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雷虎生技股份有限公司

TTBIO CORP。位於台灣台中精密加工技術創新園區。
在2001年至2011年期間，TTIBO CORP。的母公司“ ThunderTiger Gourp”
將高精度加工技術，R＆D資源和QC系統
經驗帶入了牙科領域。

2012年，ThunderTiger成立了新公司“ TTBIO CORP。”。 為了提供牙科器械，

配件，高精度加工零件和組件給我們的客戶。


TTBIO CORP。承諾提供最先進的醫療儀器，並鼓勵
在核心領域進行研究，同時保持優秀的專業人才，以確保持續創新
和發展，從而造福人類健康和環境保護。

彥臣生技藥品股份有限公司

本著對天然藥物了解勝於國際大藥廠的優勢，彥臣生技藥品股份有限公司自成立以來，即專精於由天然物中尋找有效化合物，或得以開發成小分子藥物的前驅化合物，進行新藥研發。此研發策略成本低、成功率高。事實證明如此，多年來公司已完成多個研究計劃，使彥臣生技成為專一性組蛋白去乙醯酶(HDAC)抑制劑的國際領先公司之一。新藥研發因難度高、時程長，需有堅強的專業經營管理團隊，才有成功的機會。本公司董監事成員陣容堅強，多曾為企業或學界高階主管，在其嚴謹的領導治理下，公司積極投入開發未滿足醫療需求之治療藥物，將多項新藥開發案循序漸進，逐步推進入人體臨床試驗階段。

敏成健康科技股份有限公司

敏成股份有限公司由楊敏盛總裁於1990年創立，以製造不織布材料、醫療特材及創新設計等為主要發展，秉持高品質、高科技的經營政策，擴大醫療及工業產品及技術的開發與改善，廣納國內外優秀高科技人才，建立年輕化且充滿衝勁的工作環境，研發出各項產品如醫療及電子產業用的口罩濾材、歐規或美規工業安全規範之立體罩杯式濾材、實驗衣或工作服、車用防塵套、真空吸塵過濾袋、醫療特材等等，已成為本公司穩定發展的業務。



　　為了產業轉型與擴大營業規模，本公司於2011年經董事會同意下成立醫療生技事業部，正式跨足醫療耗材事業，以期在原有不織布、濾材及醫院布服租賃業務外，提高醫療產業的營業比例與服務廣度。並於2012年併購了緁邦科技股份有限公司，主要業務以專營藥衛材經銷、開發心臟科特殊耗材代理販售、醫材聯合採購、醫院布服品租賃及洗滌等服務，結合聯合採購及上下游供應商統合方式，有效整合產品項目，以優質專業的管理模式，達到最適化之成本效益，滿足客戶對於醫材與後勤服務品項之需求與品質，並積極朝向醫院專科醫材及特殊布品的研發，發展自有產品，期望於國內生技醫療之領域上有所貢獻。



　　本公司經過多年來全體同仁努力之下，以降低成本、提高利潤、擴大市佔率及開發海外市場為首要使命，並持續擴大經營規模，提升團隊創新開發及行銷能力，產品百分百符合顧客需求，達成顧客至上永續經營的目標。

暐世生物科技股份有限公司

公司簡介





暐世生物科技股份有限公司位於新竹市,取得經濟部核發"符合新興重要策略性產業（工化字第09500828690）". 暐世生物科技致力於生技產品的研發與製造，包含有醫療器材、保養品、菌種發酵及癌症基因檢測.。

醫療器材：暐世生物科技取得ISO13485及GMP認證，專業生產用於監測血糖值的居家檢測儀，僅需採集極微量血液並且檢測快速,，我們將更進一步開發多功能居家生物感應遠距健康監控系統。

保養品：暐世生物科技取得ISO22716與ISO9001認證，利用超高純度潔淨水做為各種保養品的基底,並加入多種原料及萃取物於無塵室生產出高品質保養品，來滿足不同年齡層需求。

菌種發酵：暐世生物科技發現含有玉米黃素的菌種，經過發酵，我們將可用於皮膚保養的菌種發酵過濾液配方命名為“Ollantein”。此外，玉米黃素為存在於眼球視網膜黃斑區域的天然色素；因此，玉米黃素萃取物將開發作為保健食品。

癌症基因檢測：暐世生物科技利用分子生物學的方法找出與癌症相關的基因，並將發展設計出高敏感度、特異性的癌症檢測晶片/套組。

暐世生物科技股份有限公司立足台灣，放眼全球，將與全球之研究機構，醫院，藥廠和經銷商建立關係，為世界各地提供高品質之產品。

基龍米克斯生物科技股份有限公司 (基米)

Genomics原意為基因體學，本公司以此 Genomics(基龍米克斯) 為名，期望藉由基因資訊的運用與開發，解決許多與人類日常生活息息相關的問題。基龍米克斯生物科技股份有限公司成立於2001年，由師承兩次諾貝爾獎得主Fred Sanger的中研院基因定序專家周德源博士及其技術團隊所創，為台灣最大的商業基因體公司。

基龍米克斯集結各式基因體分析平台，全力開發基因體定序於科技服務及臨床醫學市場，從基因層面的序列分析一直到基因表現後所造成的個體化差異，提供研究人員及醫療機構全方位的技術服務。持續更新的平台技術及生物資訊分析能力，基龍米克斯無論在基礎研究或臨床檢測上，都是最強而有力的夥伴。公司立足台灣，佈局全亞洲，引進國際最先進的基因定序儀器，引領亞洲基因定序及檢測!

禾伸堂生技股份有限公司

禾伸堂生技(Holy Stone Healthcare；簡稱：禾生技；4194.TW)設立於2001年1月。2009年開始致力於發展生物性高分子之藥物傳輸平台，目前已成功建構自主的「透明質酸藥物傳輸技術平台」(Hyaluronan Drug Delivery, HDD)，以透明質酸作為傳輸載體，發展新藥及新醫材。

法德生技藥品股份有限公司(法德藥)

法德致力於開發不同疾病領域之緩、控釋劑型學名藥。本團隊藉著優異的創新技術組合，確保產品能如期地提出上市許可申請
法德有高精確性的緩、控釋技術平台，可應用於種類廣泛的藥物活性成分
法德的研發團隊確保此項尖端技術，能持續地用於開發具備生體相等性的學名藥產品，並推向市場

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 (尖端醫)

政府為推動國內生物產業、開發生物技術、促進產業升級，於民國73年延攬國內外學有專精之人士成立「財團法人生物技術開發中心」（以下簡稱生技中心）。

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司(以下簡稱尖端醫)承接生技中心的豐厚技術經驗，複製台積電、聯電的成功經驗，於2000年的移轉成為台灣首家由經濟部衍生的生技公司，也是國內生技產業的重要典範。2012年憑「TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子之開發應用」獲第九屆國家新創獎殊榮，經濟部工業局審定為「生技新藥公司」。

2019年，尖端醫響應衛福部特管辦法與醫療院所結盟合作，共同向衛福部提出多項細胞治療申請計畫，是全台第一家通過衛福部GTP細胞製備場所查核的臍帶血儲存公司。2020年，尖端醫加入新冠病毒防疫國家隊，整合專精領域量能與國防醫學院預醫所及國家衛生研究院合作，投入新冠病毒抗原快篩試劑優化及量產。

尖端醫憑藉著多年的細胞處理經驗與製程優化能力，結合醫療院所將優質的細胞治療產品投入相關應用，是造福全台病患與推動醫療產業的進步的領頭羊。更是目前唯一擁有細胞儲存、免疫細胞治療、體外診斷試劑全方位的生技新藥公司，以增進人類健康與生命品質為核心，並秉此經營方針，持續深耕創新研發，同時延伸新適應症之開發，以守護國人健康。

因華生技製藥股份有限公司

因華是一家針對腫瘤與專科治療藥物進行開發及商品化的專業製藥公司，以公司內部自行開發或引進之潛力候選藥物進行臨床開發並將其商品化上市。

因華運用自身發展出之藥物傳輸技術平台，增進現有藥物之安全性及有效性，並且於特定疾病領域中提供更好的醫療選擇。以優異的製劑開發技術和獨特的全球合作策略為基礎，我們承諾提供更好、更具效益、符合國際標準的產品以符合病患之需求。

鑫品生醫科技股份有限公司

鑫品生醫科技股份有限公司成立於2004年12月，是由一群備受推崇的科學家與經驗豐富的企業家所組成的堅強結盟。秉持「尊重生命、創新研發、專業服務」之企業經營願景，鑫品生醫以強大的研發技術團隊為後盾，專注於成人健康細胞與細胞製劑製備之研究與應用，期能協助延續病患寶貴生命及改善病患生活品質。

泰宗生物科技股份有限公司

泰宗生技創立於1998年，為全國第二家獲經濟部審查核定之「生技新藥公司」，係具研發、通路、有盈利、營收穩健成長之新藥開發公司，並於2012年於台灣櫃買中心登錄興櫃。

公司總部設於汐止(汐止遠雄 U-TOWN B棟 24樓)，備有通過ISO 9001認證之研發中心、GDP 評鑑核准之藥品倉儲，並於台南新營工業區設立「藥用真菌醱酵廠」。

泰宗專注於新藥研發與製造，積極投入全方位肝臟疾病之預防、檢測和治療技術，其中包含ctDNA肝癌基因檢測平台 、肝癌標靶藥物研發以及肝癌免疫治療。本公司目前已取得B型肝炎、非酒精性脂肪肝病及肝纖維化等治療新藥多項發明專利，以完整化肝病領域新藥開發之專利佈局；未來持續以具體研發成果，顯著提升自身新藥研發價值，累積國內產業新藥研究能量，展現新藥國際化競爭之實力。

公司主要營收來自代理與經銷西藥產品、醫療器材、玻尿酸系列產品、傷口敷料系列產品、機能性保健食品及台灣飛利浦呼吸器系列產品，是國內少數能夠垂直整合藥物研發、臨床試驗、製造、藥品及醫材銷售等核心能力的新藥研發公司。同時本公司善用已建立之兩岸醫療通路，與中國夥伴進行產品合作與銷售，正積極進行多項特色學名藥之註冊登記，以擴展公司業務版圖。

泰宗將建構成為國際性肝病預防及治療新藥研、產、銷的專業公司，善用通路優勢、發揮產品特色及提升競爭實力，以創造最大營收及獲利為目標。

友霖生技醫藥股份有限公司

「友霖生技醫藥股份有限公司」是友華生技醫藥股份有限公司於 2008 年 2 月 1 日成立的子公司，專注藥物研發及製造。位於雲林虎尾科學園區之新藥廠，是台灣第一家全新依照 PIC/S GMP 、歐盟 GMP 及美國食品藥物管理局 (FDA) 21CFR 國際標準所興建的藥廠。 2011 年 七 月接獲衛生署食品藥物管理局 (TFDA) 的 PIC/S GMP 認證。 2012 年 四 月接獲日本厚生勞働省頒發的醫藥品外國製造業者認定證。日本對於藥品的製造過程及品質要求非常嚴格，獲此認證代表友霖的設備及製程具有國際水準並受到肯定，同時亦象徵開啟日本外銷之門，日後友霖所生產之藥品獲得產品許可證後，將可輸往日本市場。2013 年 四 月，通過美國 FDA 查廠認證，確認友霖生技所生產之口服藥物以及軟體、硬設備皆符合國際 cGMP (current good manufacturing practice) 規範，是國內少數通過此規範認證的藥廠之一。

友霖生技正加速藥品在美國的上市申請以及新藥研發，朝美國 FDA 規範的新藥為開發標的，專注開發中樞神經藥品，包括抗精神病藥物、阿茲海默症藥物、精神興奮劑及巴金森氏症藥物。此外，友霖生技與多家歐、美、日等研發公司策略聯盟，共同開發新藥，同時致力於專利申請，以保護公司的智慧財產權。

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