本資料由 (上櫃公司) 4147 中裕 公司提供
序號     1     發言日期     111/10/04     發言時間     05:40:02
發言人     張念原     發言人職稱     董事長     發言人電話     (02)26580058
主旨     公告本公司愛滋病新藥Trogarzo靜脈推注劑型(IV Push)獲得 美國FDA生物製劑新藥上市查驗登記(sBLA)核准
符合條款     第     10     款     事實發生日     111/10/03
說明     

1.事實發生日:111/10/03
2.研發新藥名稱或代號:TMB-355(ibalizumab)，商品名稱Trogarzo
3.用途:一種治療愛滋病多重抗藥性病患之單株抗體蛋白質藥物
  網址：clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03913195?term=Trogarzo&draw=2&rank=1
4.預計進行之所有研發階段:
  靜脈點滴(IV)劑型：已獲得美國FDA、歐盟EMA上市核准
  靜脈推注(IV Push)劑型：已獲得美國FDA上市核准
  肌肉注射(IM)劑型：臨床三期試驗、新藥查驗登記審查
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他
   影響新藥研發之重大事件：
   靜脈點滴劑型（IV)：通過核准生物製劑新藥查驗登記
   靜脈推注劑型（IV push):通過核准生物製劑新藥查驗登記
   肌肉注射(IM)劑型：三期臨床試驗進行中
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
   顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
   無此情形
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
   著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
 A.靜脈點滴劑型（IV)：
   2018年4月底已在美國地區市場銷售。2020年9月歐洲地區德國開始銷售。
 B.靜脈推注劑型（IV push):
   Trogarzo靜脈推注可縮短給藥時間由常見的滴注15分鐘變成小於1分鐘的推注，
   如此可大大提升醫生及病人使用的方便性，靜脈推注的核准上市不僅可為中裕帶
   來里程金挹注，更重要的是可以幫助Trogarzo的市場滲透。
 C.肌肉注射劑型(IM):
   本公司於2021年5月與Theratechnologies公司達成協議，正式啟動Trogarzo肌肉
   注射三期臨床試驗，以進一步擴大美國及歐州地區愛滋病多重抗藥性病人之使用。
   本次臨床試驗及法規申請等相關費用全數由Theratechnologies公司負擔。
(4)已投入之累積研發費用：
   Trogarzo靜脈推注劑型之委外CRO臨床試驗費用已支付美金約2.4百萬元，該金額
   不包括臨床試驗藥品費用及公司研發部門支援該項研發計畫之內部支出。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：
   本公司2022年4月重訊公告Trogarzo肌肉注射（IM）三期臨床試驗已依照計畫完成
   收案，惟近期試驗過程中有少數受試者因個人因素未按時接受試驗，故決定新增幾
   位受試者，因此臨床試驗時程延長約一季左右，相關完整數據待統計分析達標後，
   預計於2023年上半年申請(sBLA)上市核准。
(2)預計應負擔之義務：
   依據本公司與Theratechnologies公司協議，靜脈推注劑型獲准上市，本公司將可
   分兩年共取得美金3,000,000元之研發哩程金。
7.市場現況:
  愛滋(HIV/AIDS)藥物全球銷售額約300億美金，市場以歐美為主。僅僅美國銷售金
  額約200億美金，而絕大部分市場掌握在前幾家大公司，其中領導廠Gilead產品線多
  為第一線(初期)治療用藥，囊括市場超過半數大餅。但愛滋病患者得病多年後，抗
  藥性開始產生必需開始進入第二線以後之治療用藥，競爭市場就大不相同，主要由
  默克、ViiV、嬌生等廠商瓜分市場。
  為了克服病毒抗藥性的問題，1996年由何大一博士發展出合併三種藥物的混合療法
  (HAART)，俗稱雞尾酒療法。其基本原理為同時使用多種藥物，當病毒突變對其中
  一種藥物產生抗藥性時，另一些藥還能壓制病毒複製及變異，使突變無法成功。
  由於雞尾酒療法的出現，HIV/AIDS病毒感染者的死亡率及各種伺機性感染的罹病率
  都大幅下降，使得愛滋病演變成需長期服藥以抑制病毒，但卻無法根治的一種慢性
  病。
  HIV/AIDS市場目前以治療方法可粗略劃分為四線，當患者對初期療法已經無反應，
  開始產生抗藥性，就進入第二線療法使用新的HIV藥物組合。當患者對第二線療法
  產生抗藥性時，就應用第三線療法，若治療失敗，將進行最後的補救療法(即為第
  四線療法)。目前本公司TMB-355(Trogarzo)藥物即以第四線的補救療法為目標。
  關於補救療法的全球市場規模，並無客觀的資料可供參考。本公司於105年11月1日
  曾發佈重大訊息說明Trogarzo主要用藥目標多重抗藥性病患族群最新美國市場預估
  數調查人數。
  Trogarzo屬於進入或融合抑制劑(Entry and Fusion inhibitors，EIs/FIs)。
  現階段類似藥物為羅式藥廠之Fuzeon以及ViiV藥廠之Selzentry兩種藥物。但
  Trogarzo是第一個進入臨床三期的單株抗體HIV/AIDS藥物，作用機制也完全不同
  於Fuzeon及Selzentry。
  近期被核准上市的愛滋病藥物—Rukobia及Cabenuva—將對Trogarzo的行銷及市場
  接受度有所助益。與Trogarzo相同，Rukobia (fostemsavir)口服錠適用於有多重
  抗藥性的愛滋病患者；對於多重抗藥性患者，醫生常無法找到一個好的用藥組合
  來長期有效控制病毒量，隨著Rukobia上市可以與Trogarzo搭配，醫生將更容易解
  決患者抗藥性問題並建立有效用藥組合；事實上在FDA要求下，Trogarzo及
  Rukobia已在幾年前於兩個臨床三期試驗中併用於許多病患了。而每月施打一次的
  Cabenuva針劑是用於病毒量已被控制住的愛滋病患，與Trogarzo的目標族群不同；
  而且Cabenuva針劑的加入可能會改變愛滋病患的用藥習慣由每日口服錠至長效針
  劑，進而幫助市場接受Trogarzo及其他中裕開發的愛滋長效針劑。
8.其他應敘明事項:無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: