昱展新藥(6785)除戒毒癮新藥ALA-1000,最快2025年取得藥證?昱展新藥:以公告為準

日期2024-01-03
本資料由  (興櫃公司) 6785 昱展新藥 公司提供
序號    1    發言日期    113/01/03    發言時間    10:43:50
發言人    文永順    發言人職稱    總經理    發言人電話    04-24637115
主旨    澄清媒體報導
符合條款    第    26    款    事實發生日    113/01/03
說明    
1.傳播媒體名稱:工商時報/Chinatimes
2.報導日期:113/01/03
3.報導內容:
(1)工商時報第A05版綜合要聞之報導 : 「 .... 2023年以209.5元封關的昱展,
目前正積極擴大ALA-1000適應症,除戒毒癮症最快明年第二季展開三期臨床外,
新增的癌症止痛與動物用藥適應症,也將在兩岸展開臨床,並啟動大中華區授權。
昱展新藥董事長林東和表示,目前已與中興大學合作田間試驗動物用藥,後續與
臺大、興大展開臨床試驗,可望明年完成,最快2025年取得藥證,有機會成為
昱展第一張藥證。」
(2)Chinatimes 生技業掀IPO潮 20家在線等 : 「.... ALA-1000有三種劑量,
正與授權夥伴討論三期臨床的劑量組合及試驗設計,預計第一季完成後,向美國
FDA提出申請,第二、三季展開臨床。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述內容有關ALA-1000三期臨床試驗與動物用藥
田間試驗時程與相關資訊,應以本公司發布於公開資訊觀測站公告為準。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息說明,澄清媒體報導。
7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導,請投資人審慎判斷,以保障自身權益。

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