本資料由　 (興櫃公司) 6810 新穎生醫　公司提供
序號    1    發言日期    113/08/27    發言時間    16:16:08
發言人    郭祖訓    發言人職稱    財務會計主管    發言人電話    (03)560-1816
主旨    本公司檢測試劑 DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit 獲得巴西主管機關核發上巿許可。
符合條款    第    44    款    事實發生日    113/08/27
說明    
1.事實發生日:113/08/27
2.公司名稱:新穎生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)公司113/08/27收到由巴西當地法規註冊代理人郵件通知，公司在巴西當地
   申請檢測試劑 DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit獲得巴西國家衛生監督局
   (ANVISA)核發上市許可，適應症為預測二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險
   評估。
(2)本次取得上巿許可之試劑，經評估後與之前各次情形相同，雖對公司短期財務
   及業務無立即影響，但有助於公司產品未來在巴西當地及中南美洲巿場銷售。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次取得上巿許可證後，有利於本公司產品在當地的銷售。
(2)本公司屬生技產業，有關本公司財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，
投資人請審慎判斷謹慎投資。