本資料由 (上櫃公司) 6446 藥華藥 公司提供
序號 1 發言日期 112/08/01 發言時間 21:17:05
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨 本公司子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd接獲新加坡 衛生科學局(HSA)通知,正式受理新藥BESREMi用於真性 紅血球增多症(PV)之上市許可證申請
符合條款 第 10款 事實發生日 112/08/01
說明
1.事實發生日:112/08/01
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi(Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101)
3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症(Polycythemia Vera , PV)患者。
4.預計進行之所有研發階段:新加坡上市許可證申請審核
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件:
本公司子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd接獲新加坡衛生科學局
(Health Sciences Authority, HSA)通知,正式受理新藥BESREMi
500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe(Ropeginterferon
alfa-2b)用於真性紅血球增多症(PV)之上市許可證申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,
公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)
結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來
經營方向:不適用。
(4)已投入之累積研發費用:
考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
新加坡上市許可證申請審核
(1)預計完成時間: 依照新加坡衛生科學局(HSA)發布之新加坡醫療
產品查驗登記指南(Guidance on Therapeutic product registration in
Singapore),生物製劑新藥之上市許可申請審查程序所需時間為獲
正式受理後約270個工作天,不含補件時間。如獲優先審查資格,
審查時間可縮短至180個工作天。實際審查時間及核准藥證與否將
以主管機關正式通知為準。
(2)預計應負擔之義務:無。
7.市場現況:
真性紅血球增多症(PV)為骨髓增生性腫瘤(MPN)疾病的一種,雖然
紅血球的過度增加最為顯著,但在大多數情況下,白血球和血小板也會
升高。PV患者發生心血管併發症的風險很高,如血栓、栓塞等,或惡化
為繼發性骨髓纖維化或急性骨髓白血病(AML),影響病患存活與生活
品質。根據市場研究,新加坡約有500名PV患者,目前臨床治療包括放
血、愛治膠囊(Hydroxyurea, HU)、干擾素等。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd於112年5月9日向新加坡
HSA申請新藥BESREMi(Ropeginterferon alfa-2b)上市許可證,適應症
為真性紅血球增多症。
(2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾
素, 已獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、美國、日本及巴
林王國核准使用於成人真性紅血球增多症患者。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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