本資料由　 (上櫃公司) 藥華藥　公司提供
序號 1 發言日期 109/08/26 發言時間 11:12:33
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨 媒體報導說明
符合條款 第 53 款 事實發生日 109/08/26
說明
1.事實發生日:109/08/26
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:
工商時報 08月26日 第B04版上市櫃2
6.報導內容:媒體報導內容如下
「P1101用於治療血小板過多症（簡稱ET） 的全球三期臨床試驗正式在日本
啟動，預計將收案160位受試者，該計劃將於2022年完成試驗，並力拼2023年
取得各個參與試驗國家的ET藥證。」
「預計三年後可望上市銷售」
7.發生緣由:媒體報導說明
8.因應措施:
上述媒體報導有關本公司P1101用於治療血小板過多症（簡稱ET） 的全球三期
臨床試驗正式在日本啟動，其內容已於109年8月25日在本公司網站進行刊登，
相關資訊請詳本公司網站中新聞動態之最新消息。有關本案之收案人數、參與
試驗國家、試驗預計完成時間及取得藥證時間等內容，相關資訊請參閱本公司
109年公開說明書。
另本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，藥證實際核准時間及准
駁與否以各國主管機關之正式通知為準，未來本公司將依相關法規公告；P1101
於各國上市銷售之時程請依本公司發布資訊為準，特發布此重大訊息。
9.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。