本資料由 (興櫃公司) 6875 國邑* 公司提供
序號     3     發言日期     111/09/06     發言時間     06:09:59
發言人     甘霈     發言人職稱     總經理     發言人電話     (02)27827561
主旨     本公司將於2022年歐洲呼吸學會(European Respiratory Society)發表開發中新藥L608吸入伊洛前列素微脂體 (Liposomal Iloprost)前臨床藥物動力學試驗摘要
符合條款     第     44     款     事實發生日     111/09/06
說明     

1.事實發生日:111/09/06
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司將於2022年9月6日在西班牙巴塞隆納舉行之歐洲呼吸學會
(European Respiratory Society)以壁報形式發表開發中新藥L608
吸入伊洛前列素微脂體(Liposomal Iloprost)前臨床藥物動力學試驗摘要。
壁報中的重要數據及結論包括：
(1)本研究目的為比對對照組伊洛前列素(Iloprost)溶液與
L608 (伊洛前列素微脂體Liposomal Iloprost)，
經大鼠氣管內給藥後，藥物經肺組織吸收及分布情形。
(2)試驗結果顯示，對照組給予伊洛前列素(Iloprost)溶液，
肺部組織藥物濃度在給藥後1.5分鐘即達到最大值，
但隨藥物迅速進入血液循環，伴隨很高的血液濃度，
但2小時候後即低於偵測限度，因此需每2小時頻繁給藥來維持VentavisR治療效果。
相較下，給予L608微脂體後，肺泡灌洗液及肺部組織中均能維持達24小時可偵測的
藥物濃度，具有至少一天給藥兩次長效治療劑型的潛力。
(3)總結開發中L608伊洛前列素(Iloprost)微脂體劑型具有肺部組織局部遞送
及持續緩釋特性。
發表日期：2022年9月6日星期二
發表時間：13:00-14:00(GMT+2)
場次：466
壁報標題： Extended Pulmonary Retention and
Tissue Distribution of Inhaled Liposomal Iloprost (L608)
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。