本資料由 (興櫃公司) 6580 台睿 公司提供
序號     1     發言日期     110/08/23     發言時間     13:40:34
發言人     朱伊文     發言人職稱     資深副總經理     發言人電話     (02)2653-5007
主旨     媒體報導說明
符合條款     第     26     款     事實發生日     110/08/23
說明     

1.傳播媒體名稱:工商時報B04版報導
2.報導日期:110/08/23
3.報導內容:
工商時報B04版，媒體報導內容如下：
一、「治療敗血症藥物REXIS（瑞克西）三期臨床試驗，7月已經完成330人收案，力拚
明年第一季解盲，目標2023年取得藥證，有機會成為全球首個抗敗血病新藥，未來也會
擴大市場評估進入大陸市場」。
二、「由於硒能提高抗氧化，能抗衰老，公司也規劃明年初推出保健品，鎖定醫美、
生殖醫學兩大市場，已有醫美診所表達興趣，預計明年第三季前可望與三家生殖醫學
院所合作」。
4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
一、有關敗血症藥物REXIS(瑞克西)之三期臨床試驗，本公司已於110年7 月收案完成，
並於110年8月17日股東常會中，向股東報告收案完成相關進度，未來臨床試驗完整數據
則將待統計分析後另行對外公告。REXIS(瑞克西)取得藥證時程資訊，實際核准時間與
准駁與否，則仍依我國主管機關之正式通知為準。本公司後續該藥物相關開發規劃以及
未來大陸市場布局，亦於本公司107度、108年度、及109年度之年報中揭露之。
二、本公司已上市之硒注射針劑藥品Zelnite為處方藥，主要用於治療硒缺乏症。為擴大
運用本公司在硒藥品研發之相關量能，以及滿足國人對於亞健康之醫療保健需求，亦將
進行硒保健品規劃開發。
6.因應措施:後續公司相關營運之重大訊息，亦將依相關規定公告揭露。透過公開資訊
觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。