本資料由　 (上櫃公司) 6547 高端疫苗　公司提供
序號    2    發言日期    110/11/25    發言時間    10:56:45
發言人    李思賢    發言人職稱    執行副總    發言人電話    02-77450830
主旨    說明及澄清媒體報導
符合條款    第    53    款    事實發生日    110/11/25
說明    
1.事實發生日:110/11/25
2.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:工商時報2021/11/25第B05版
6.報導內容:
    高端疫苗（6547）24日表示，新冠肺炎疫苗國際布局將多管齊下，包括巴拉圭免疫
橋接臨床三期、WHO驗證保護力的臨床三期及澳洲TGA的EUA申請，進展順利，目標2022
年第一季陸續取得國際認證。此外，腸病毒疫苗也預計2022年取得台灣及東南亞藥證，
成為全球第一個國際採用的腸病毒疫苗。
7.發生緣由:
本公司疫苗各項開發進度依規劃進行中，簡要說明如下：
  1.高端新冠肺炎疫苗巴拉圭免疫橋接三期臨床試驗已於11/03完成所有受試者第一劑
    疫苗施打，待第2劑施打後14天進行免疫原性比對分析。
  2.高端新冠肺炎疫苗獲選進入WHO團結試驗，於哥倫比亞、馬利、菲律賓收案執行中，
    此試驗由WHO主導規劃，進度依WHO公告為準。
  3.澳洲藥物管理局於11/22授予高端新冠肺炎疫苗provisional determination，高端
    取得此資格認定後，可進一步申請緊急使用許可，加速相關審查程序。
  4.高端腸病毒71型疫苗已於10/01向台灣衛福部食藥署申請新藥審查 (NDA)，後續將
    會向東南亞國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。
本公司計畫取得藥證或國際認證皆需各國主管機關審核通過後，方能實現。上述媒體報
導中有關時程為公司營運目標，並非已確認之事實。如有實際進度達公告標準，本公司
將依相關規定公告說明。
8.因應措施:無
9.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人
應審慎判斷謹慎投資。