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序號    1    發言日期    111/08/19    發言時間    10:44:21
發言人    朱伊文    發言人職稱    資深副總經理    發言人電話    (02)2653-5007
主旨    媒體報導說明。
符合條款    第    26    款    事實發生日    111/08/19
說明    
1.傳播媒體名稱:工商時報、Chinatimes
2.報導日期:111/08/19
3.報導內容:
工商時報B04版，報導內容如下：
「……新投入開發口服的化療新藥TRX-920，預計年底以505(B)(2)（新劑型新藥）申請
IND（人體臨床）……」；
「TRX-920……，預計12月底以505(B)(2)方式申請IND，明年上半年進入人體臨床。」；
「另外，新藥瑞克西（REXIS）三期解盲雖沒達標過，但以臨床數據分析，該新藥對
多重器官衰竭和重症病患，有不錯的結果，爭取敗部復活，預計10月有結果。」
Chinatimes報導內容如下：
「……改變劑型為口服的化療新藥TRX-920預計在2022年年底送以505(b)(2)方式申請
進入IND；CVM-1118用於治療晚期神經內分泌瘤二期試驗，推估明年中解盲；與
蕾莎瓦(Nexavar)併用治療肝癌，第一階段將在明年首季完成，病患以初期患者為主。
另外，新藥瑞克西(Rexis)爭取敗部復活，適應症包括多重器官衰竭及重症病人治療，
10月結果將會出爐。」；
「……化療新藥TRX-920公司已成功完成新劑型開發，……預計今年底送以505(b)(2)
方式申請進入IND，……」；
「治療晚期神經內分泌瘤二期試驗的CVM-1118，……，推估明年中解盲。……」；
「……與蕾莎瓦(Nexavar)併用治療肝癌，……目前進行到第一階段已經收10多人，預計
明年第一季完成……。」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於本公司研發產品TRX-920、Rexis、CVM-1118等
相關研發進度訊息以公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此澄清。
6.因應措施:發佈澄清訊息於公開資訊觀測站。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。