本資料由　(上櫃公司) 4743 合一　公司提供

序號     1    發言日期     112/06/06    發言時間     18:11:38
發言人     鄭志慧    發言人職稱     總經理    發言人電話     02-26558860
主旨      公告本公司ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥FESPIXON獲印尼食品藥 物管理局(BPOM)正式受理註冊申請(NDA)
符合條款    第  10款    事實發生日     112/06/06
說明    
1.產品內容:ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:
(1)研發新藥名稱或代號：FESPIXON CREAM
(2)用途：治療糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)
(3)預計進行之所有研發階段：美國第二項三期臨床試驗(計畫編號: ON101CLCT04)、其
   他適應症探索試驗
(4)目前進行中之研發階段：
 A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他
   影響新藥研發之重大事件：本公司今日接獲顧問公司通知，印尼食品藥物管理局
   (BPOM)正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥註冊申請(NDA)。
 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
   著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適
   用。
 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
   意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
 D.已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不予公
   開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
 A.預計完成時間：美國第二項三期臨床試驗啟動收案後3-4年完成。
 B.預計應負擔之義務：不適用。
(6)市場現況:
依據國際糖尿病聯盟(IDF)統計資料，2021年印尼糖尿病人口約1950萬，預計2045年將成
長至2860萬，相關的併發症，如:足潰瘍、截肢等情況日益增加，造成巨大醫療負擔。
FESPIXON獲BPOM受理新藥註冊申請，未來如獲核發藥證，將可為印尼糖尿病足病患提供
新的治療選擇。
4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本案為印尼BPOM正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥NDA申請，後續尚須經法
   規與科學審查，並不代表是否通過。
(2)目前FESPIXON已取得台灣及新加坡藥證，馬來西亞、菲律賓、越南及印尼等四國已正
   式受理FESPIXON的NDA申請。
(3)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項
   參考問答集」第二項規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床
   試驗、新藥查驗登記及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗 (含期中
   分析)評估指標之統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」
(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。