本資料由　(興櫃公司) 6875 國邑*　公司提供

序號     3    發言日期     112/06/28    發言時間     17:56:12
發言人     甘霈    發言人職稱     總經理    發言人電話     (02)27827561
主旨      公告本公司與Liquidia Technologies, Inc.簽訂專屬授權 合約，將L606新藥治療肺高壓授予Liquidia Technologies, Inc. 在北美市場研發及商業化的權利
符合條款    第  8款    事實發生日     112/06/28
說明    
1.事實發生日:112/06/28
2.契約或承諾相對人:Liquidia Technologies, Inc.
(以下簡稱：Liquidia)為Liquidia Corporation (NASDAQ：LQDA)
之100%子公司
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA
5.主要內容(解除者不適用):本公司與Liquidia簽訂專屬授權合約，
將L606新藥用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病
相關肺高壓(PH-ILD)及其他適應症，於北美市場之新藥研發及
商業化權利授權給Liquidia。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:
(1)根據授權合約條款，L606新藥北美市場授權金額說明如下：
A.用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關
肺高壓(PH-ILD)適應症的部分，本公司於簽約後收取1仟萬美元
之簽約金，後續依里程碑達成情形收取總計2.15億美元之產品
開發里程金及銷售里程金。因此，上述簽約金、開發里程金以
及銷售里程金合計最高可達2.25億美元(約70億新台幣)。
B.未來若新增其他適應症或其他L606衍生產品，本公司則針對每一
新適應症或衍生產品再行分別收取產品開發里程金各1仟萬美元。
C.此外，上述產品上市後，在收取銷售權利金的部分，本公司依
銷售淨額級距另抽取低雙位數百分比之銷售權利金。
(2)本公司與美國肺高壓專業大廠Liquidia策略結盟，本公司以
微脂體專利配方之核心技術，所研發之L606肺高壓新藥，透過
長效緩釋的吸入劑型，以提供病患未滿足需求之臨床競爭優勢，
結合Liquidia擁有肺高壓藥物從臨床開發到藥證核准，
以及制定完整通路與銷售之豐富經驗，有利本公司L606新藥於
北美市場發展及銷售，並成功打開本公司產品於全球市場之能見度
與競爭力，進而擴大公司整體營運規模及增加獲利，
對財務及業務發展具有正面之助益。
10.具體目的:加速L606新藥全球之研發進展與銷售，持續提升本公司
在新藥開發之國際影響力及能見度。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本合約業已於112年6月28日經董事會決議通過。
(2)簽約後，Liquidia全權負責L606新藥用於治療第一類肺動脈高壓
(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)及其他適應症於北美
市場的後續臨床研發及商業化銷售，同時，相關臨床費用及產品上市
商業支出等，亦由Liquidia全權負責。
(3)L606新藥未來將由本公司負責臨床開發至上市銷售階段之
cGMP生產，雙方以合意價格，由本公司供貨銷售予Liquidia。
(4)此外，為強化生產彈性，本公司亦會協助建置海外第二生產線，
相關投入費用亦由Liquidia全權負責。
(5)Liquidia之公告連結：
https://liquidia.com/news-releases/news-release-details/
liquidia-corporation-and-pharmosa-biopharm-announce
(6) Liquidia為一家總部位於美國的生技製藥公司，專注於肺高壓
藥品的開發和商業化，並為那斯達克證券交易所(NASDAQ：LQDA)之
上市公司。更多相關資訊請參閱www.liquidia.com。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能
使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。