本資料由　(上櫃公司) 6617 共信-KY　公司提供

序號     3    發言日期     114/03/27    發言時間     20:01:30
發言人     林懋元    發言人職稱     總經理    發言人電話     02-2503-5282
主旨      代子公司共信醫藥科技股份有限公司公告，經美國ASCO官方 電子郵件通知核准：甲苯磺醯胺注射液 (PTS)於惡性肋膜積液 之療效研究，投稿摘要已獲准發表於2025 ASCO年會論文總集。
符合條款    第  53款    事實發生日     114/03/27
說明    
1.事實發生日:114/03/27
2.公司名稱:共信醫藥科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
共信將PTS治療MPE在台灣恩慈治療之成果，透過投稿美國臨床腫瘤協會（ASCO）
年會摘要來取得學術界之認同，並於今日收到通知核准發表。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)由於惡性肋膜積液(malignant pleural effusion, MPE)在台灣可以使用的治療方式
  非常有限，效果大多不佳，而過去PTS治療非小細胞肺癌臨床上觀察到具有治療的效果
  ，尤其在中晚期癌症的患者上常出現，並造成的肋膜積液且會有重大併發症，而根據
  文獻的研究，惡性腫瘤造成MPE的前三名分別為肺癌、乳癌及淋巴癌。位在兩層肋膜之
  間的空間即稱為肋膜腔。在正常情況下，肋膜腔中僅有約0.1 cc/kg的肋膜液，提供作
  為正常呼吸時，肺臟及胸腔相互運動時的潤滑液。
(2)但因惡性MPE將使肋膜腔中的積液反覆大量增長，將導致患者出現胸悶氣促的症狀，
  目前的治療方式為肋膜積液引流或肋膜沾黏術，雖可暫時控制MPE，暫時緩解病患症狀
  ，但其感染胸痛等併發症將使患者承受癒後不良或生活品質不佳的後果。
(3)本公司旗下開發的PTS500產品，即是以PTS新藥來治療MPE的產品，透過PTS新藥的
 殺癌效果，將可以抑制反覆的胸水增長，不需要將胸膜和肋膜沾黏，即可改善患者呼
 吸急促、胸痛和持續咳嗽等症狀，提升患者的生活品質，及延長生命等效果。
(4)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
   投資人應審慎判斷謹慎投資