本資料由　(上櫃公司) 4743 合一　公司提供

序號     4    發言日期     114/04/10    發言時間     16:56:48
發言人     鄭淑玲    發言人職稱     總經理    發言人電話     02-26558860
主旨      本公司向美國FDA提出Bonvadis外用乳膏全皮層慢性傷口適應症 510(k)醫材申請
符合條款    第  10款    事實發生日     114/04/10
說明    
1.事實發生日:114/04/10
2.研發新藥名稱或代號:Bonvadis傷口外用乳膏
3.用途:傷口敷料
4.預計進行之所有研發階段:不適用
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
 (1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
    他影響新藥研發之重大事件：本公司依FDA建議補充動物試驗數據後，向美國FDA
    提出Bonvadis外用乳膏全皮層慢性傷口適應症510(k)醫材申請。
 (2)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
    顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
    不適用。
 (3)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
    著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
 (4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
 (1)預計完成時間：審查時程將依主管機關審查流程為準。
 (2)預計應負擔之義務：上市銷售後，本公司應依據授權合約支付授權方銷售權利金。
7.市場現況:根據Reportlinker.com市場調查報告書指出，全球先進傷口照護產品市場的
 年複合成長率為6.5%，預計2026年可達139.44億美元，其中慢性傷口迄無有效之治療
 藥物或醫材。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
 (1)本公司傷口照護產品採取藥品與醫材雙管道策略，以於2025年取得國際主要糖尿病
    國家與地區市場准入，目前持續依既定計畫，先以部份皮層適應症，對全球重要目
    標市場，持續提出新適應症申請，同時進行多國多地區的商業談判。
 (2)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事
    項參考問答集」規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床試
    驗及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗(含期中分析)評估指標之
    統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: