長佳智能(6841)「氣管內管深度檢測系統」獲得TFDA 醫材許可證核准

日期2025-04-24

本資料由  (上櫃公司) 6841 長佳智能 公司提供
序號    2    發言日期    114/04/24    發言時間    17:46:49
發言人    李友錚    發言人職稱    總經理兼總管理處長    發言人電話    04-2321-3838
主旨    本公司「EFAI CHESTSUITE XR MALPOSITIONED ETT ASSESSMENT SYSTEM」獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 醫療器材許可證核准通知。
符合條款    第    53    款    事實發生日    114/04/24
說明    
1.事實發生日:114/04/24
2.公司名稱:長佳智能股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司「EFAI CHESTSUITE XR MALPOSITIONED ETT
ASSESSMENT SYSTEM」獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)
醫療器材許可證核准通知(證號:008157)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
產品為電腦輔助分流及通知軟體系統,以深度學習自動分析胸部X光影像,
標記和傳達有疑似氣管內管(endotracheal tube, ETT)在氣管隆凸(carina)
的垂直錯位情形,當判別具有氣管內管錯位情形的病患影像時,主動向
PACS/RIS工作站發出警報,並通知醫護人員,讓醫護人員能夠比標準臨
床程序更快發現氣管內管錯位特徵的病患,以利及早進行醫療處置。