本資料由 (上櫃公司) 3176 基亞 公司提供
序號    3    發言日期    115/01/28    發言時間    20:10:02
發言人    江雅鈴    發言人職稱    營運管理部副總    發言人電話    [02]7722-5200#890
主旨    開發中新藥OBP-301進度更新
符合條款    第    53    款    事實發生日    115/01/28
說明    
1.事實發生日: 115/01/28
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的
 溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於今日(2026年1月28日)公告通
 知OBP-301向日本 PMDA（獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構）進行的「先
 驅性綜合評估諮詢」，已收到「GCTP」類別的申請確認文件，亦即，先驅綜合
 評價諮詢的所有程序已告完成。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)「先驅綜合評估諮詢」是先驅審查指定制度下的事先審查機制，在申請新藥
審批前，旨透過接受有關「臨床」、「非臨床」、「品質」、「信賴性」、
「GCTP（再生醫療等製品之製造管理及品質管理）」等五個項目的資料評估，
提前指出和解決審查中的問題，以縮短審查週期。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(3)本公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用，並共享未來的商業利益。
(4)日本Oncolys公司之公告連結：
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2744640/00.pdf