今(3)日，太景*-KY(4157)宣布，慢性腎臟病(CKD)貧血新藥ISM-4808正式啟動臨床一期試驗，並完成首例受試者入組與給藥。該新藥計畫於2025年底引進，現已進入人體試驗階段。

太景指出，ISM-4808為自Insilico Medicine引進之新藥計畫，目前已取得臨床試驗中心醫院倫理委員會(IRB)核准並完成相關審查程序。本次臨床一期試驗將評估該藥於健康受試者之安全性、耐受性及藥物動力學表現。

太景董事長黃國龍表示，ISM-4808為公司在慢性病治療領域的重要開發項目，團隊已完成法規準備並推進至收案階段，後續將持續依計畫推動臨床進程。

太景說明，ISM-4808為口服HIF-PHD抑制劑，屬低氧誘導因子脯胺醯羥化酶(hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase, HIF-PHD)抑制機轉藥物。相較於傳統紅血球生成刺激劑(ESA)多採注射方式給藥，該類藥物為口服劑型，後續仍須依臨床試驗結果確認其療效與安全性。

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