太景小兒流感報捷！Pixavir臨床一期定稿加速三期收案

2025-12-03 / 新聞中心

今(3)日，太景*-KY(4157)公告小兒流感新藥研發的重要進展，旗下流感抗病毒新藥Pixavirmarboxil小兒懸液劑於中國進行臨床一期試驗(生體可用率試驗)已正式定稿；於此同時，受到中國近期流感升溫之影響，正在進行中的小兒臨床三期試驗收案速度超乎預期。太景表示，此次完成定稿的Pixavirmarboxil小兒懸液劑臨床一期試驗，主要目的在於評估小兒懸液劑與成人口服膠囊在健康成年受試者體內...

太景健康元藥業支氣管擴張症二肽基肽酶1 ABPA

太景與健康元藥業二度攜手授權新藥TG-4318

2025-12-01 / 新聞中心

新藥研發公司太景*-KY(4157)今(1)日公告，其子公司太景生物科技股份有限公司、太景醫藥研發(北京)有限公司正式與中國大陸前十大知名藥企—健康元藥業集團股份有限公司簽署旗下支氣管擴張症新藥TG-4318合作研發及商業化之大中華區(中國大陸、港、澳，不含台灣)授權協議。太景表示，TG-4318為一款具備新穎作用機轉的二肽基肽酶1(DPP1)標靶之抑制劑，具備同類最佳(Best-i...

太景健康元藥流感抗病毒口服懸液劑小兒臨床

太景流感新藥獲准啟動小兒臨床三期試驗

2025-10-27 / 新聞中心

新藥研發公司太景*-KY（4157）26日公告，接獲中國大陸合作夥伴健康元藥業集團通知，流感抗病毒新藥Pixavirmarboxil（TG-1000）小兒劑型已通過國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）審查，可免除臨床二期試驗，直接開展三期臨床試驗，進行療效及安全性試驗。 Pixavir口服懸液劑型臨床三期試驗將進行以奧司他韋Oseltamivir為對照藥品的試驗，評估Pixavir...

太景抗病毒印度 TG-1000 南亞

太景抗病毒新藥TG-1000授權印度藥廠拓南亞市場

2025-10-23 / 新聞中心

新藥研發公司太景*-KY(4157)23日公告，旗下抗病毒新藥Pixavirmarboxil(TG-1000)與印度藥廠簽署商業化授權協議，太景全球藥品版圖正式進入南亞藥品市場。太景表示，此項合約內容授權抗感染新藥於印度之開發及銷售權，由印度合作夥伴負責授權區域內之開發、上市許可申請、藥品製造及市場銷售等項目；依據合約，太景將有簽約金、里程碑款及銷售權利金之收入。太景生技董事長黃國龍表示，「太...

新聞集錦太景台灣骨王

台灣骨王AR手術導航系統泰國首次臨床應用；太景流感新藥TG-1000 遞交中國上市許可申請

2024-08-05 / 環球生技

《臺灣、美國》亞洲準譯跨足基因定序科研市場獲美ElementBiosciences臺灣代理 8月5日，亞洲準譯(APG)宣布與美商ElementBiosciences(以下簡稱EB)簽約，成為EB在臺灣地區的合作代理商。亞洲準譯創辦人暨執行長劉君豪表示，EB近2年來在國際基因定序儀器領域中嶄露頭角，其技術在成本、精確度及使用彈性上皆具優勢，也期待為國內科研帶來更方便、精準的定序工具。《臺灣、泰國...

太景流感

太景流感新藥三期解盲成功提早27小時症狀緩解

2024-04-18 / 記者李林璦

今(18)日，太景*-KY(4157)公告，中國合作夥伴健康元藥業集團已完成流感抗病毒新藥TG-1000三期臨床試驗主要評估指標解盲，初步統計分析結果顯示，患者接受TG-1000治療後，所有流感症狀緩解的中位時間較安慰劑組快速，具統計顯著差異性，且安全性良好，未發生死亡或與藥物相關的嚴重不良反應。接著，太景將推進歐美及亞洲其他國家之合作開發洽談；預計下半年，由健康元於中國提出TG-1000新藥查驗...

新聞集錦太景金萬林美時 Sandoz AstraZeneca

Sandoz擴大產品線估5年增30億美元銷售額；FDA委員會支持AZ RSV抗體作為新生兒預防性療法；太景健康元簽約金入帳將啟流感中國臨床三期試驗；金萬林申請創新板上市

2023-06-09 / 環球生技

《臺灣》金萬林申請創新板上市深耕精準醫療商機今(9)日，金萬林(股票代碼：6645)向台灣證交所遞件申請股票創新板上市交易，主辦承銷商為華南永昌證券。金萬林成立於2014年，目前實收資本額為4.03億元，主要營運項目為生醫事業產品代理以及精準醫學事業研發。金萬林代理業務之主要客戶為國內產學研機構，包含醫學中心、甚至刑事鑑定機構實驗室所需的高精密度檢測儀與試劑、耗材等，金萬林可提供一站式系統...

全球新聞太景醫藥太景太景*-KY(4157)

太景C肝新藥伏拉瑞韋再獲美國專利

2018-07-27 / 記者徐淨

昨(26)日，太景醫藥研發控股公司(太景*-KY，4157)宣布，其抗C肝病毒新藥伏拉瑞韋(TG-2349)再獲美國專利局核准制劑專利，專利保護期至2037年5月。伏拉瑞韋(TG-2349)擁有多國專利逾98件，是一個新穎且具高活性的C肝蛋白酶抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白酶功能，達到消滅病毒目的。TG-2349是太景全自主研發的全新小分子化合物新藥，在全球共已取得超...

全球新聞太捷信太景

太景抗生素太捷信取得完整歐洲專利保護

2018-06-11 / 記者徐淨

太景醫藥研發控股公司（股票代號：4157）今（11）日宣佈，抗生素新藥太捷信®（奈諾沙星Nemonoxacin）獲歐洲專利局（EuropeanPatentOffice,EPO）頒佈歐洲專利，該歐洲專利將可在英、法、德、瑞、荷、盧等共34個EPO指定締約國家生效。截至2018年6月為止，太捷信在全球已取得202件專利，涵蓋歐盟、美國、中國、台灣、日本、俄羅斯、南非、澳洲及紐西蘭等全球主要市場...

全球新聞太景工商時報彭暄貽

太景抗生素新藥，在俄羅斯臨床解盲成功

2018-04-25 / 財經中心

工商時報記者／彭暄貽/報導太景醫藥（4157）宣佈，海外授權夥伴R-Pharm在俄羅斯地區進行的太捷信R（奈諾沙星Nemonoxacin）三期臨床試驗解盲成功，試驗結果顯示太捷信R（奈諾沙星）在治療社區型肺炎患者的整體臨床治癒率93.5％，對照組左氧氟沙星（Levofloxacin）整體臨床治癒率87.3％，本試驗成功達到主要療效終點（primaryendpoint）。太景表示，太捷信R（奈諾沙...

全球新聞太景抗生素

台灣開賣啦！太景、文德舉辦太捷信上市發表會

2018-01-22 / 記者李虎門

太景醫藥研發控股(4157)協同台灣經銷夥伴文德藥業，於昨(22)日在台北君品酒店舉辦「太捷信上市發表會」，會中有70多位來自各大醫院的醫生踴躍參與。太捷信是太景第一個成功上市的新藥產品，新型不含氟喹諾酮抗生素，具有廣效抗菌譜，可有效對抗有「超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌(MRSA)、肺炎鏈球菌等多種難治的抗藥性細菌，具有不易產生菌株抗藥性的優勢。太捷信(奈諾沙星)是2014年取得台灣衛生署食品...

全球新聞許明珠太景太景*-KY(4157) 新藥發明終身成就獎

太景生技董事長許明珠榮獲香港「新藥發明終身成就獎」

2017-12-13 / 記者林以璿

太景（4157）再傳喜訊，董事長許明珠榮獲香港生物科技協會頒發「新藥發明終身成就獎」，該獎項是為表揚國際上被認可在生物技術領域有卓越貢獻的科學家。香港生物科技協會(HKBIO)成立以來只頒過2個終身成就獎，一位是被尊稱為「皰疹病毒之父」的BernardRoizman教授；第二位則是太景生物科技董事長許明珠，因多年致力於提升新藥開發的專業突破，在創建世界級新藥開發團隊和臨床開發項目方面擁有卓越貢獻。...