發展18年，佳生已經從一家公司發展成為包括佳捷(SMO)、佳正(CRO)的台灣第一大專業CRO集團，是亞洲唯一完整具備從臨床一到四期實驗符合國際認證和各國稽核通過的公司，服務據點遍佈亞洲。目前，佳生掌握台灣BE/BA (生物性)試驗、PK/PD (藥物動力)試驗超過60%以上市占率，2014年總營收已達7億台幣，尋求併購的國際大廠絡繹不絕。

文、圖/王柏豪

1997年，佳生科技總經理陳恆恕募資了台幣5,000萬，成立了台灣最早的專業CRO臨床服務公司。

18年走來，佳生於2004年將專注於臨床試驗基地管理組織或臨床資源管理組織 (Site Management Organization, SMO)業務獨立成立佳捷生技；2011年又將專注執行後期臨床試驗及資料分析專案的業務獨立成立A+ 佳正國際。

發展至今，佳生從創業之初的14名員工，如今成長到3家公司超過500人，資本額總計3.12億新台幣，2014年營收達7億新台幣。辦公室據點分佈韓國、日本、新加坡、馬來西亞、北京、上海、美國、澳洲。

不僅成為台灣本土第一大CRO集團，也是亞洲唯一完整具備從一到四期臨床實驗符合國際ICH，及美、日、澳洲各國稽核認證通過的區域型CRO公司。

佳生創辦人兼總經理陳恆恕說:「創業那一年女兒出生，現在女兒長大成人了，佳生也將步入更成熟、穩健的發展階段。」

他指出，國際CRO 產業雖朝向大者恆大發展，但醫藥臨床實驗對區域性專業服務需求強烈，特別隨著新興的亞洲各國以及這兩年開放崛起的日本市場，亞洲需要專業穩定的區域型CRO公司。

日本厚生省在台唯一認證的PK實驗中心

2011年，公司因為業務擴張從內湖搬進了自有購置的南港軟體園區G棟5樓。一開始，經濟部曾以南港園區樓層「奇貨可居」為由反對出售，但後來接受實驗室從建設、認證到維護的不易，且實驗室品質的穩定是生技醫藥發展的基石，最終同意通過。

佳生的臨床試驗室和服務非常完整，包括Ⅰ～Ⅳ期藥物臨床實驗、植物藥臨床試驗專案規劃和執行、銜接性試驗、BA/BE試驗；藥物藥效/動態研究(PK/PD)、族群藥物藥效/動態研究研究(PPK/PPD)、生物統計分析、臨床數據處理、藥物經濟學...