今年度全球的生技展BIO2020大會中，「疫苗」成為最熱門議題，全球無不引頸盼望新冠疫苗及早問世。此次論壇中，特別針對新冠肺炎(COVID-19)疫苗進行了眾多的探討，「運用疫苗打贏新冠肺炎之戰」專題討論，國際重量級要角齊聚，共同討論開發疫苗進展及在全球分配藥物的挑戰。

自新冠病毒(SARS-CoV-2)基因序列公布以來，全球研究人員都在加速開發新冠疫苗。目前尚無FDA批准的疫苗，專家估計，開發可以投入市場的疫苗，若順利可能需要 12 到 18 個月的時間。

為了解決新冠疫情，美國國家衛生研究院(NIH)旗下的過敏和傳染病研究所(NIAID)領導著聯邦以及民間企業針對新冠肺炎研究; 英國藥品和醫療監管署(MHRA)和歐洲藥品管理局(EMA)也呼籲科學家努力開發新冠肺炎的療法和疫苗，可謂全球都引頸期盼新冠疫苗出現，以阻擋這波疫情的延燒。

BIO大會此次特別針對新冠疫苗安排了長達2.5小時的專題討論，邀集相關產官學研專家共同尋找出路，同時，在許多跨國製藥領導人的爐邊談話(Fireside Chats)中，也不約而同針對新冠疫苗從研發到製造進行分析。

大型藥廠多觸角 投入研發
Gary Nabel 賽諾菲科學長：蛋白質、mRNA 多平台同步研發

賽諾菲(Sanofi)科學長Gary Nabel表示，賽諾菲目前在新冠疫苗上，除了和美國衛生及公共服務部旗下生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)合作，以及另一家生技公司Translate Bio共同開發mRNA疫苗外；也與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)合作，以病毒棘狀蛋白(Sprotein)為標靶開發疫苗。
此外，賽諾菲也正投入IL-6抗體的研發中，有望用於治療COVID-19重症患者的免疫過度反應。
Nabel表示，不同疫苗平台製造的疫苗特性不同，如蛋白質疫苗可能激發較強的免疫反應、核酸疫苗製造速度快，而在生產面向上，蛋白質疫苗有可能不需低溫製造設備，但相對不穩定的核酸疫苗則有此要求。

John Young 輝瑞集團總裁：為不影響既有進度 不接受美國政府資金挹注

輝瑞(Pfizer)集團總裁暨事業長John Young表示，「在疫情大流行下，我們都有可能變成病人」。因此，輝瑞也在疫情中肩負起社會及道德責任，投入大量心力開發疫苗，並和許多中小型業者合作療法開發，包含：抗病毒領域、關注組織發炎或細胞激素風暴(Cytokine Storm)解方的開發者。
Young表示，在疫情爆發之前，就已經與BioNTech合作了兩年半，當時針對傳染性強、變異快速的流感病毒進行開發合作。
BioNTech是mRNA疫苗開發領域的先驅之一，由於mRNA科技可以加速傳統疫苗開發所需的時程，因此，雙方很快將這項技術投入新冠疫苗的建構。
「在疫情大流行下，輝瑞最注重的就是『速度』。我們雖然和美國NIH、CDC、BARDA、FDA等機構都保持積極談話，但為了不想因為協商影響既有合作的進度，因此，沒有接受來自美國政府的資金挹注。」Young說道。

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