全臺唯一獲EUA定溫核酸擴增試劑

麥博森 疫中黑馬 攻多元POCT需求 核酸檢測20分鐘出爐

撰文記者 吳培安
日期2022-09-30
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
麥博森是在COVID-19疫情下,率先以定溫核酸增幅取得專案核准製造許可(EUA)資格的業者。(攝影/吳培安)

成立於2015年的麥博森,是在新冠肺炎(COVID-19)疫情下,率先以只要20分鐘便能完成、且兼具高靈敏度與特異性的定溫核酸增幅(LAMP)檢測技術,異軍突起贏得衛福部食藥署專案核准製造許可(EUA)資格的檢測診斷業者,其從研發、生產、臨床合作都有實際經驗,並在2021年8月成功取得ISO 13485及歐盟CE-IVD認證。

麥博森以開發快速、方便的檢測產品為發展主軸,成立早期以衍生自臺大電機系林致廷教授的技術,開發半導體晶片檢測模組,就獲得國發會天使基金投資500萬元。

其後,麥博森又陸續投入生物表面處理試劑研發、微流道試製、讀取系統整合等,志在打造完整解決方案(Total Solution)。在2019年加入南科新創醫療器材加速器(TransMedx)輔導後,發展方向更具焦在試劑組研發。

周聖燁表示,麥博森最早開發心肌梗塞的...