困難學名藥、生物藥、核酸藥 製程研發門檻高

臺廠進軍新一代藥物CDMO 攻克未來創新製藥技術

撰文記者 李林璦
日期2023-08-25
祥翊為國內少數具有開發與生產小分子、高活性特殊藥品能力的藥廠。圖為祥翊高活性藥物作業隔離系統。(圖/祥翊提供)

委託開發暨製造服務(CDMO)不僅是政府打響的口號,更是藥物供應鏈中的關鍵角色,本刊列舉多家從小分子、大分子、抗體藥物到細胞療法,包含祥翊製藥、瑩碩生技、保瑞藥業、美時、台康、永昕等,皆具國際法規認證生產廠房以及豐富取藥證經驗,讓讀者從中窺見臺灣的新一代創新藥物製程的未來。

撰文/李林璦


疫後藥物短缺、供應鏈重組、原廠藥價高昂等問題,成為全球困境,美國政府不僅推出政策打擊藥價,食品藥物管理局(FDA)也推動創新製程技術及監管法規,期望讓藥物的生產製造成本降低、品質提升,以解決目前的缺藥危機。

與此同時,隨著科技進步,加上新冠肺炎(COVID-19)的緊急臨床需求爆發,加速全球的醫藥產業從研發、試量產階段到直接進入量產製造,尤其是大分子藥物、抗體藥物、細胞治療產品以及核酸藥物等。在新興生物藥品領域中,2022年FDA核准了15項大分子生物藥品,也創下1993年來的新高。

上述的新興藥物也由於深具特殊高門檻技術,且需要國際法規認證生產廠房,以及專業的取藥證經驗,因此,委託開發暨製造服務(CDMO)就在產業的供給鏈上,扮演了最具關鍵的環節,極大地影響著藥物開發的進程。

CDMO成為許多國家政府扶植的新興戰略產業,臺灣政府也不例外地打響口號。本刊列舉多家從小分子、大分子、抗體藥物到細胞療法的廠商,讓讀者從中窺見臺灣的新一代創新藥物製程的未來。

臺廠紛紛搶進! 高技術門檻、利基市場 困難學名藥CDMO

學名藥領域中,若要具備差異化與利基,許多藥廠會選擇進攻第四類學名藥(Paragraph IV, P4),又可稱為是特殊學名藥(Super Generic Drug)與困難學名藥。

P4是FDA藥品開發審查法規之一,意在鼓勵藥廠儘速開發出首個專利藥以外的替代用藥(First-to-File, FTF)。一旦申請上市取得成功,就有180天的「獨家銷售權」,雖然在這180天當中,原廠專利藥物仍會繼續銷售,但具有FTF資格的學名藥將會成為市場中唯一的學名藥品。

特殊學名藥在全球也十分熱門,市場規模估計將從2023年的2050億美元,達到2033年的4130億美元,年均複合成長率(CAGR)為7.2%,

臺灣在2013年後,也掀起過一陣P4熱潮,當時,P4類新藥類股包括:安成藥(6610)(現已被保瑞併購)、益邦製藥(現已被保瑞併購)、美時(1795)、中化(1701)、生達(1720)、南光(1752)和友霖(4166)等藥廠紛紛都搶進。

其後,臺灣新興成立的製藥業者,挾著自有特殊劑型製藥技術,也多鎖定進攻高門檻、困難的特殊學名藥,爭取成為第一家提出申請的藥廠。例如祥翊製藥(6676)、瑩碩生技(6677)、保瑞藥業(6472)、霖揚生技製藥、東洋(4105)、法德生技藥品、易威生醫……等。

祥翊製藥(6676)

祥翊為國內少數具有開發與生產小分子、高活性(High Potency)特殊藥品(Specialty Pharmaceuticals)能力的藥廠,瞄準高技術門檻、高毛利的利基型產品進行研發。

至今,祥翊已建立起從原料藥(API)合成、製劑處方開發、製程放大、產品量產、國際銷售等一站式解決方案,整合人才、專利、技術及品質系統,將特殊藥品成功銷售美國,並逐漸拓展全球其他市場。

祥翊自2017年取得首張美國學名藥證以來,迄今擁有6張美國藥證,適應症涵蓋局部麻醉、維生素B12缺乏症(貧血)、尿道感染、流產和產後出血、出血性疾病等,5個品項已在美國上市銷售。

其中,治療維生素B12缺乏症的CYA-I市佔率第一,過去3年的年均複合成長率達17%;抗感染用藥NFT-C與治療流產和產後出血的CPT-I也都是貢獻營收的主力產品。

吳永連指出,特殊藥品原料藥與相關技術、設備製程等,都有一定的技術門檻,初期投入成本也高,多數中小型藥廠不會輕易投入。而這正是祥翊的優勢。

祥翊擁有的五大競爭優勢,包括:一、可自主完成從原料藥(API)研發到終端製劑量產;二、有能力生產高活性藥品;三、美國學名藥申報成功率達100%,深具法規能力與經驗;四、通過FDA、臺灣衛福部食藥署(TFDA),以及國內外客戶等多次查廠認證;五、具備針劑、錠劑、膠囊等多元生產設備。

目前,祥翊在美國待審的5個產品中已有3個品項完成FDA藥證核准前的實地查核(Pre-approval Inspection, PAI),距取證僅最後一哩。

此外,自今年起,祥翊也啟動全球布局,上半年分別向中國國家藥品監督管理局(NMPA)、TFDA提交藥證申請,下半年將再拓展至中東地區,持續擴大營運版圖。

瑩碩生技(6677)

瑩碩從利基及特殊學名藥劑型改良起家,目前已擁有百餘張藥證,並搶下國內20多張首發學名藥證,領域涵蓋腸胃系統、糖尿病、氣喘、高膽固醇、高血壓、思覺失調症、注意力缺陷過動症、失眠症等。

瑩碩建立了多個關鍵性利基型藥物傳輸平台(Drug Delivery System, DDS),包括:CORS (滲透泵控制釋放系統)、Nano CIP (奈米晶針劑平台)、EARS (吸收長效釋放系統)、COMP (多功微粒藥物組合系統)等。

今年以來,瑩碩又取得3個品項、共計5張藥證,包括臺灣市場的前列腺肥大2個劑量用藥與治療靜脈曲張用藥,以及獲中國NMPA核准上市的精神科用藥鹽酸米那普侖膠囊,其為瑩碩首張中國藥證。

...