臺大醫院眼科部陳達慶副教授，2017年從全球眼科創新療法研究與試驗最興盛的場域——美國哈佛大學麻州總醫院眼耳醫院(Mass Eye and Ear, MEE)完成訓練 ，並帶回MEE針對眼科的基因疾患從診斷、病患資料庫建立、到療法開發的診療運作經驗。他見證了第一個遺傳性視網膜疾病基因療法Luxturna的開發上市，2021年也在臺灣完成東亞首位患者的基因治療視網膜顯微手術。近期，他的一系列研究從基因診斷、早期偵測、病程智慧評估、以至於融合多體學研究工具進入臨床驗證模型，為此相對困難複雜的疾病領域，打開許多的新視野。

撰文/彭梓涵

臺灣每年約有1,300名醫學系畢業生，但需要投入的臨床科別眾多，每科所能分配的名額都很有限。2011年，完成住院醫師訓練的臺大醫院眼科部陳達慶醫師，也僅是臺灣編號第1,718位的眼科專科醫師。

臺灣的醫療環境工作繁重忙碌，若還要深入科學研發，需要雙倍心力，陳達慶是中生代醫師中傑出的醫學專家之一。他不僅專注於臨床治療，還致力於將臺灣眼科基因疾病家族的研究成果轉化為實際應用，推動眼科醫療的創新發展。

2017年，他前往全球眼科創新療法研究與試驗最興盛的場域——美國哈佛大學麻州總醫院的眼耳醫院(MEE)接受一年完整研修醫師與博士後研究員的訓練。在那兒，他也見證了Spark Therapeutics開發的遺傳性視網膜疾病基因療法Luxturna，針對RPE65基因突變的治療藥物，從臨床試驗到上市的驗證歷程。

2018年，陳達慶完成進修返臺，剛好科內一位3歲時就被診斷出罹患LCA並追蹤14年的男學生小昱，就是RPE65基因缺陷所導致，在完整的基因資訊、臨床評估、以及臺大醫院整體手術設備的配合之下，2021年5月，他透過「恩慈專案」順利引進Luxturna，在臺大完成東亞首例罕見的萊伯氏先天性黑矇症(LCA)患者的基因治療顯微手術。

陳達慶說，過去小昱由於此病夜盲症的特徵，從小傍晚後總是無法獨自外出，夜晚更是寸步難行。接受手術過後幾個月，小昱眼底沉澱物消失，更重要的是「他驚喜地告訴我，現在他可以晚上自己到便利商店買東西了」。

這對一般人生活來說，是件再平常不過的事，卻是小昱命運的一大突破，如今，3年多過去了，小昱現在不只成為大學生，還能獨自到外地求學念書，人生從此改變。

熱愛顯微手術 深耕眼底世界

能夠成功執行這項創新基因療法的顯微手術，源自於陳達慶在醫學養成過程中，對「顯微手術」的熱忱與執著。

「我從以前當學生的時候就常常想，如果可以透過顯微鏡下的精細手術，幫助病人改變生活，實在是一件很酷的事情。」眼科的手術幾乎都在顯微鏡下完成，這項專業技術對專注力與精確度要求極高，透過手術幫助患者重獲光明，讓他充滿動力，進而推動他在眼科專業領域中持續精進。

臺大醫院長期以來一直是諸多困難疾病的轉診對象，也素以診治「急、重、難、罕」為目標及使命。在這樣的情境下，如基因性視網膜退化這樣的嚴重患者，其實在這裡並不罕見。

「一直以來，基因性造成的視力喪失都沒有有效的治療方法，我們只能努力延緩病程惡化的速度，患者每次回診，狀況多是越變越差，醫生的心也跟著沉重了。」陳達慶回憶道。

陳達慶說，以前分子診斷還未發達時，...