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10/28《生技股動態》
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美國FDA批准Iterum新藥治療泌尿道感染;Septerna擴大IPO 募2.88億美元攻GPCR新藥
再生醫學/細胞治療
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ISEV主席Andreas Möller 11/2中國醫外泌體前瞻論壇開講 揭示外泌體癌症臨床轉譯
新聞集錦
工研院攜20家長照業者 組「智慧長照大聯盟」 打造國內首創智慧長照產業鏈
2020-08-03/
記者 李林璦
今(3)日,工研院宣布攜手包括特力集團、錸德集團旗下的錸工場、佳醫集團、研華科技等共20家長照相關業者建構「智慧長照大聯盟」,整合應用在長照場域的智慧技術,提供全方位解決方案,打造國內首條智慧長照產業鏈,期望未來有更多產官學研加入聯盟,一同將創新的商業服務模式整體輸出國內外。工研院副院長彭裕民表示,臺灣將在2026年邁入「超高齡社會」,超過65歲以上的老年人占比將逾20%,長照成為刻不容緩的挑戰。...
新聞集錦
英國Innoture啟動無痛微針皮膚貼片疫苗研發 可望居家使用
2020-08-03/
記者 劉端雅
近日,英國醫療科技公司Innoture宣布,從英國威爾斯政府(WelshGovernment)獲得200,000英鎊的資金,用作研究次世代微針皮膚貼片自我注射(self-administration)COVID-19和其他疫苗的概念性驗證(ProofofConcept)研究。Innoture科學長MichaelGraz表示,該微針皮膚貼片無痛且微創(minimallyinvasive),可讓患者自...
新聞集錦
創2020年最大收購案 西門子醫療164億美元收購Varian
2020-08-03/
記者 彭梓涵
德國時間2日,西門子醫療(SiemensHealthineersAG)宣布以164億美元價格,收購全球最大生產放射腫瘤設備的製造商VarianMedicalSystems100%股份,Varian將獲得每股177.5美元現金,較30天交易量加權平均收盤溢價約42%,交易預計在2021年上半年完成。該筆交易成為今年最大的醫療收購,合併後Varian將提供端到端的腫瘤解決方案,由於兩家公司醫療器材具高...
新聞集錦
《Science》子刊:哈佛解新冠嗅覺喪失機制 嗅神經元不是被害者?!
2020-08-03/
記者 巫芝岳
近日,美國哈佛醫學院的神經科學團隊宣布,已鑑定出最容易被新冠病毒(SARS-CoV-2)感染的嗅覺細胞類型,可解釋為何新冠肺炎(COVID-19)會造成患者失去嗅覺的具體機制,研究在7月31日發表於期刊《ScienceAdvance》。研究人員透過大量的單細胞基因定序發現,包括小鼠、人類和其他靈長動物的嗅覺粘膜,都會表現已知與SARS-CoV-2感染人體細胞有關的ACE2和TMPRSS2基因。然而...
新聞集錦
藥華藥P1101獲韓國孤兒藥資格 有望明年取證;國衛院腦連結體MRI 加速神經、精神疾病臨床前研究
2020-08-03/
記者 吳培安
1.藥華藥P1101獲韓國孤兒藥資格有望明年取證昨(2)日,藥華(6446)宣布,自主研發用於治療真性紅血球增多症(PV)的P1101(Ropeginterferonalfa-2b),透過韓國子公司向韓國食品藥物安全部(MFDS)申請,並已獲得孤兒藥資格認定(OrphanDrugDesignation,ODD),有望明年韓國與美國同步取證。經獲此孤兒藥認證後,P1101不須在韓國另外進行銜接性臨床...
新聞集錦
穿戴型裝置早期偵測新冠肺炎? Scripps執行副總四指標:體溫、心律、咳嗽、血氧
2020-08-02/
記者 吳培安
近(1)日,華爾街日報(TheWallStreetJournal)指出,自新冠肺炎(COVID-19)疫情爆發以來,個人化的智慧型穿戴型裝置(wearabledevices),就成為提早偵測新冠肺炎症狀的手段。對此,斯克里普斯研究中心(ScrippsResearchInstitute)執行副總裁EricTopol指出四個重要的監測指標,包括體溫、心律、咳嗽、血氧。Topol表示,透過穿戴式裝置蒐集...
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新冠疫苗
嬌生啟動單劑療程新冠疫苗千人臨床試驗;AbbVie偏頭痛藥臨床三期試驗成果積極
2020-07-31/
記者 吳培安
《臺灣》三顧、義大獲《特管法》核准拿下國內首項皮膚缺陷細胞治療近(29)日,衛生福利部正式核定,由義大醫院與三顧(3224)公司細胞製備中心共同提出,將自體纖維母細胞移植,用於治療皺紋、凹洞及疤痕填補及修復等皮膚缺陷的《特管法》細胞治療申請案,成為我國第一家獲准執行皮膚缺陷修復的公司。《美國》嬌生開發單劑新冠疫苗、啟動臨床試驗預計招募千人美國時間30日,嬌生(Johnson&Johnson...
新聞集錦
美FDA公布家用COVID-19檢測新指南無需送實驗室 加速開發和EUA申請
2020-07-31/
記者 劉端雅
美國時間29日,美國FDA宣布,為臨床試驗開發人員提供新指南,以協助公司針對COVID-19診斷檢測的開發和申請緊急使用授權(EUA),經認證的診斷檢測可在家居或實驗室以外的地方使用(辦公室或學校),且無需處方即可出售。迄今為止,FDA仍未授權銷售家用COVID-19檢測工具,而實驗室的檢測最為準確,但檢測結果需要幾天時間,在這段時間感染者可能會把病毒傳染給他人。而且,實驗室檢測工具昂貴,根據《U...
新聞集錦
英指尖血新冠抗體快篩獲CE認證 99%準確8月量產
2020-07-31/
記者 李林璦
英國時間30日,英國快篩聯盟(UKRapidTestConsortium,UK-RTC)合作的醫療設備製造商AbingdonHealth宣布,其開發的新冠肺炎(COVID-19)快速抗體檢測獲得CE標誌,使用指尖血在20分鐘內即可獲得結果,準確度達99.4%,估計將在8月底開始量產並由醫療照護人員進行檢測。 該檢測名為AbC-19快篩,是一種針對新冠病毒(SARS-CoV-2)的IgG抗體快篩,只...
新聞集錦
劍橋研究癌症治療新方法:減少免疫T細胞類固醇分泌可抑制腫瘤生長
2020-07-31/
記者 王棋祺
近(30)日,劍橋大學病理學系WellcomeSanger研究所的研究人員和MRC癌症部門(MedicalResearchCouncilCancerUnit )發現,來自小鼠皮膚和乳腺腫瘤的免疫T細胞分泌類固醇,阻止這種類固醇的產生會降低小鼠腫瘤的生長。研究發現,透過消除類固醇生產基因,或者用藥抑制的方式,都會大大減緩癌症的形成或發展。這項研究已經發表在《 NatureCommunication...
新聞集錦
諾華支付近8億美元 再與基因編輯公司Sangamo合作 開發自閉症基因療法
2020-07-31/
記者 彭梓涵
美國時間30日,諾華(Novartis)公司宣布將以7,500萬美元與基因編輯公司SangamoTherapeutics達成協議,諾華將利用Sangamo專有鋅指蛋白轉錄因子(ZFP-TF)基因調控技術,開發三個包括自閉症類群障礙症(ASD)和其他神經發育障礙的基因調節療法。根據協議,諾華將在30天內向Sangamo支付7,500萬美元,若未來目標藥物達到開發與商業里程碑,諾華會再支付7.2億美元...
新聞集錦
新冠疫苗
《Vaccines》不需P3實驗室就能做! 最新假病毒抗體檢驗法 有望加速新冠疫苗開發
2020-07-31/
記者 巫芝岳
近日,瑞士伯恩大學(UniversityofBern)與德國波鴻魯爾大學(Ruhr–UniversitätBochum)的研究員,開發了一項僅需18小時、且不需在P3實驗室中,就能檢驗出接種新冠疫苗後,患者體內是否產生足量中和抗體的技術,預計將大幅加速疫苗開發。該研究15日發表在期刊《Vaccines》中。研究人員運用已不具傳染性的水泡性口炎病毒(VSV),將其表面蛋白替換成...
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臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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