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新聞集錦

太景流感新藥TG-1000啟動中國臨床一期試驗;食藥署廢止含減肥成分lorcaserin藥品藥證、全面下架

2020-07-16/記者 吳培安
太景流感新藥TG-1000啟動中國臨床一期試驗 今(16)日,太景*-KY(4157)表示流感抗病毒新藥TG-1000在中國的臨床試驗申請,已獲得中國科技部遺傳辦審核通過、5月27日收到中國藥監局(NMPA)核發的臨床試驗許可(IND),可立即啟動湖南湘雅醫院的臨床一期試驗。 太景董事長暨執行長黃國龍指出,公司在等待IND及遺傳辦審核同時,太景已完成臨床試驗中心人體試驗倫理委員會等審查,因此,在遺...
新聞集錦

全球疫苗免疫聯盟:75國加入COVAX募資計畫 確保公平快速獲取新冠疫苗

2020-07-16/記者 劉端雅
英國時間15日,全球疫苗免疫聯盟(GlobalAllianceforVaccinesandImmunisation,GAVI)表示,超過75個國家有意願加入COVAX募資計畫(COVAXfinancingscheme),以確保在全球中能快速、公平地獲得新冠疫苗。COVAX由GAVI、世界衛生組織(WHO)和流行病預防創新聯盟(CoalitionforEpidemicPreparednessInno...
新聞集錦

斥資25億人民幣浙江首個新冠疫苗生產基地動工 預計明年啟用;Doctor Evidence開發人工智慧平台 從臨床試驗找尋新冠肺炎最佳療法

2020-07-16/記者 李林璦
《臺灣》國鼎新藥啟動新冠臨床二期試驗 預計年底完成昨(15)日,國鼎生物科技(4132)公告,完成新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(CRO)執行合約的簽署,將進行以研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena),在美國15家醫學中心進行新冠肺炎人體二期臨床試驗,預計共收案176名輕度或中度的住院新冠病患,治療並觀察14天,進行功效性與安全性評估。該臨床試驗在6月11日獲美國...
新聞集錦

股價飆! 輝瑞、BioNTech新冠mRNA疫苗 獲FDA快速審查認定

2020-07-15/記者 巫芝岳
美國時間13日,輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech宣布,其合作開發的兩款新冠肺炎(COVID-19)mRNA疫苗BNT162b1與BNT162b2,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的快速審查認定(FastTrackdesignation)。輝瑞13日早盤上漲4.7%,BioNTech則飆漲了13%。BNT162b1與BNT162b2為兩公司本次合作的疫苗計劃中,進展最快的兩項疫苗,目前正...
新聞集錦
2020年亞洲生技大會 亞洲生技大會

亞洲生技大會匯聚生技龍頭 抗疫國家隊搶先曝光

2020-07-15/記者 李林璦
今(15)日,台灣生物產業協會與全球BIO生技協會舉辦展前記者會,為即將在下周(7月22日)登場的亞洲生技大會揭開序幕,記者會現場也邀請到防疫相關參展廠商預展,包含台塑生醫、浚鴻、國鼎、清大(億康)、極諾生技、瑞基海洋等。今日展出多家在抗新冠疫情上有成的廠商,如臺灣第一家新藥獲美國FDA核准新冠肺炎2期人體試驗的國鼎新藥,國鼎新藥總經理蘇經天指出,其新藥Antroquinonol在細胞與動物實驗中...
新聞集錦
BIO Asia-Taiwan 亞洲生技大會 生技展即時報導

全球首場實體+在線國際生技展 BIO Asia下周登場 逾600家廠商臺灣洽商機

2020-07-15/記者 李林璦
今(15)日,台灣生物產業協會與全球BIO生技協會舉辦展前記者會,為即將在下周(7月22日)登場的亞洲生技大會揭開序幕。亞洲生技大會是全球第一場以實體在線(Online+Live),線下與線上結合之形式舉辦的國際性生技大會。BIOAsia擁有全球24小時商機媒合、線上公司展望說明會等數位平台,更首創互動式線上展覽平台,目前已有全球600家公司參與,超過1200個實體及線上展覽攤位。今年大會以「危難...
新聞集錦

賽諾菲攜手安德森癌症中心開發抗癌潛在藥物、3M公司與MIT開發低成本、快速的紙質檢測新冠病毒

2020-07-15/記者 劉端雅
《臺灣》DCB攜手臺日業者力推本土新冠抗體快篩「寶安康」進軍日本今(15)日,財團法人生物技術開發中心(DCB)攜手安肽生醫、大能唯、日本新鼎公司,舉辦新冠快篩臺日商務合作簽約記者會,透過四方協力,將安肽生醫、台康生技、寶齡富錦生技聯盟開發的「寶安康VstripCOVID-19快篩試劑」申請日本醫材認證,拓銷到日本市場《美國》賽諾菲攜手安德森癌症中心開發抗癌潛在藥物美國時間14日,賽諾菲(Sano...
新聞集錦

《Science》「肌肉細胞」幫指路!? MIT科學家解渦蟲視神經再生之謎

2020-07-15/記者 巫芝岳
近日,麻省理工學院(MIT)的生物學家,在一種生活於淡水的真渦蟲(Schmidteamediterranea)身上發現,其具有一種特殊的肌肉細胞,能幫助渦蟲的「眼睛」再生,此細胞不但過去從未發現,且是神經系統再生的關鍵之一,該研究6月26日發表於頂尖期刊《Science》。渦蟲幾乎全身的部位都能自行再生,是研究再生時常用的模式生物之一;而渦蟲頭部用來感光、作用如其他生物眼睛的「眼點」若要再生,因為...
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DCB攜手臺日業者 力推本土新冠抗體快篩「寶安康」進軍日本

2020-07-15/記者 吳培安
今(15)日,財團法人生物技術開發中心(DCB)攜手安肽生醫、大能唯、日本新鼎公司,舉辦新冠快篩臺日商務合作簽約記者會,透過四方協力,將安肽生醫、台康生技、寶齡富錦生技聯盟開發的「寶安康VstripCOVID-19快篩試劑」申請日本醫材認證,拓銷到日本市場。此快篩試劑組,是由安肽生醫自行研發新冠病毒抗原專一性抗體,再由台康生技GMP廠量產抗體、寶齡富錦生技負責試劑產品的組裝,它也是全臺第一個抗體辨...
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《NEJM》Moderna公開新冠疫苗一期臨床結果:中和抗體高過康復者、副作用溫和或暫時性

2020-07-15/記者 吳培安
美國時間14日,備受注目的新冠疫苗開發者Moderna,終於在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上,公布完整的疫苗候選mRNA-1273臨床一期報告。報告中說明,成人受試者體內能產生超過新冠肺炎康復者,且副作用多屬溫和或暫時性。此消息公布後,Moderna的股價上漲了14%,市值成長到290億美元。Moderna行銷長TalZaks表示,現階段的試驗結果顯示,mRNA-1273在目前測試的劑量中,都能激...
新聞集錦

Ovid與Angelini簽署高達2.325億美元授權協議 鎖定罕見疾病市場

2020-07-15/記者 劉端雅
美國時間13日,專注於開發罕見神經系統疾病治療藥物的OvidTherapeutics宣布與Angelini製藥達成協議。Angelini將支付Ovid總共2.325億美元(2千萬美元的前期金和2.125億美元的里程碑金),以獲取Ovid旗下治療安格曼症候群(Angelmansyndrome)候選藥物OV101(gaboxadol)在歐盟、歐洲經濟區的國家(瑞士、土耳其、英國和俄羅斯)的獨家開發、製...
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育世博實體、血液腫瘤oNK細胞治療產品 授權中國藥明巨諾

2020-07-15/記者 彭梓涵
今(15)日,免疫療法公司育世博(Acepodia)宣佈與中國細胞療法公司藥明巨諾(JWTherapeutics)簽訂自然殺手細胞產品ACE1702及ACE1655的專屬優先授權合作協議,並取得簽約授權金、階段性付款及銷售權利金。藥明巨諾將優先擁有在中國、香港及澳門市場進行臨床研究以及後續相關商業化推廣權力。育世博專有的ACC(Antibody-CellConjugation)技術平台,利用「抗體...
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記者 吳培安

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