再生醫學/細胞治療
NEW

醫事司劉越萍：再生醫療法明年增修子法規 強化人員訓練、廣告、倫理  
生技醫藥
NEW

擊敗嬌生？GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來

新聞集錦
NEW

MSD斥5.88億美元 取中國禮新PD-1/VEGF雙靶點抗體藥；Gilead關閉西雅圖辦事處 明年年中再關Kite費城工廠

新聞集錦
科學要聞

《Science》子刊:可逆的抗血小板療法 可對抗癌症轉移和凝血

2019-02-16/記者 彭梓涵
來自哈佛大學威斯研究所的科學家透過修飾人類血小板，開發出可逆的無藥抗血小板劑，修飾過的血小板，稱為誘餌血小板，可防止兔子形成血栓，此外，在乳腺癌小鼠模型中誘餌血小板經證實可預防癌細胞外滲(Extravasation)，減少的癌細胞轉移的發生。相關研究日前已發表《ScienceTranslationalMedicine》期刊上。血小板在體內平衡中扮演重要腳色，血小板可與凝血因子一起，藉由凝集作用，對...
新聞集錦
國際快訊

諾華與抗體開發公司AbCellera簽下多達10種目標合作協議

2019-02-15/記者 薛瀹熢
據GEN報導，加拿大公司AbCellera在美國時間14日宣布與瑞士製藥公司諾華(Novartis)的合作協議，諾華將利用AbCellera的抗體研發平台以及單細胞篩選技術，開展由諾華所選定的多達10種目標的抗體研發。對此AbCellera表示，這可能是他們目前所接觸最大的合作夥伴關係。目前合作計畫的具體細節尚未公開，不過AbCellera將有機會獲得來自諾華的技術、前期和後期研究資金、下游里程碑...
新聞集錦
國際快訊

阿斯特捷利康久旱甘霖 癌藥帶動成長 MedImmune走入歷史

2019-02-15/記者 李林璦
阿斯特捷利康(AstraZeneca)近日(14)公佈2018年財報，是近四年來首次產品銷售全年增長的ㄧ年，比2017年增長4%，他們也同時宣布將重整阿斯特捷利康，MedImmune將走入歷史，併入阿斯特捷利康內部。 MedImmune自2007年以156億美元被阿斯特捷利康收購以來，一直以獨立的組織形式做為其生物製劑研發機構，此次將走入歷史，被併入阿斯特捷利康內部的研發中心，並將其分為心血管、腎...
新聞集錦
全球新聞

健喬、岱宇1月營收上升 皆創歷年單月新高

2019-02-15/記者 薛瀹熢
健喬集團(4114)於14日公告其一月單月營收為新台幣2.93億元，較去年12月增加47%，與去年同期相比成長18%，並創下單月營收歷史新高。此外，健身器材廠商岱宇國際(1598)同樣也在14日時公布其2019年1月合併營收為新台幣7.5億元，為歷年單月新高，並較去年同期成長13%。健喬表示，該公司2018年度合併營收為23億4千7百37萬，年增26%，前三季達EPS2.11元，主要獲利表現在併購...
新聞集錦
國際快訊

全新轉型醫療展6月登場  將台灣智慧醫護推向全世界

2019-02-15/記者 彭梓涵
外貿協會於昨(14)日舉行「智慧醫療及照護產業趨勢研討會」，吸引320位業界人士到場參與，也為智慧醫護產業的未來商機及展覽揭開序幕。「台灣國際醫療暨健康照護展」及「台灣國際醫材製造及零組件展」將於6月27日至30日於世貿一館同期展出，兩展攜手共構「製造至服務」，產業一條龍B2B交易平台。本年度「台灣國際醫療暨健康照護展」聚焦於「情境主題館」、「智慧醫療」、「高階醫材」、「照護輔具」、「醫療服務」及...
新聞集錦
國際快訊

Neurotech 治療黃斑部病變封裝細胞療法獲FDA快速審查指定

2019-02-15/記者 彭梓涵
臨床階段生物製藥公司NeurotechPharmaceuticals日前(12)宣布美國食品和藥物管理局(FDA)授予新型細胞藥物遞送系統Renexus®(NT-501)用於治療第2型黃斑部毛細血管擴張症(MacTel)快速審查指定。Renexus®是一種新型的細胞的給藥系統，此系統利用專有的基因工程改造人類視網膜色素上皮細胞，此細胞可持續分泌具有治療活性的生物製劑。再將細胞包覆在...
新聞集錦
全球新聞 晟德(4123)

晟德創創專案開跑 將成超級生技加速器

2019-02-14/記者 李林璦
晟德（4123）今年邁入60週年，2018更是成果豐碩的一年，晟德合併營收高達215億元。此外，為鼓勵創新創業，啟動「晟德創創專案」，每年將投入1000萬予3~5新創團隊，並集結專業、產業經驗以及人脈網絡，幫助青年創業。 「晟德創創專案」專注於藥品、醫材、營養保健及智慧醫療四大領域，經書審及面試（Pitch）兩關審核，預計篩選3-5個創業團隊加入專案。 晟德將採用獨特「加速器+後育成=超級生技加速...
新聞集錦
國際快訊

波士頓生醫新創加速器SmartLabs 進駐竹北生醫園區 將打造臺灣生醫領域獨角獸

2019-02-14/記者 彭梓涵
科技部今日舉辦107年「生醫創新聚落整合推動計畫」成果發表交流會，計畫已經成功協助學研團隊成立3家新創公司，其中2家公司已進駐科學園區。另外來自波士頓重量級國際生醫加速器SmartLabs經過甄選獲推薦進駐科技部竹科生醫園區。此次進駐是SmartLabs的亞洲首站，將與科技部共同建構國際新創基地TaiwanTechArena(TTA-Bio)。SmartLabs2015年創立於美國波士頓，3年內擴...
新聞集錦
國際快訊

FDA第一個核准片吸蟲症藥物 諾華Egaten獲通過

2019-02-14/記者 薛瀹熢
瑞士製藥公司諾華(Novartis)在13日時宣布FDA已核准其片吸蟲症(Fascioliasis，俗稱肝吸蟲)治療藥物Egaten®(triclabendazole)，將用於6歲以上的片吸蟲症患者治療。這也是FDA第一個批准的片吸蟲症藥物。諾華表示，該藥物不僅可以使美國患者受益，也可幫助世界其他地區受該疾病所苦的人。片吸蟲症俗稱肝吸蟲感染，是由兩種主要影響肝臟的寄生扁蟲牛羊肝吸蟲(Fas...
新聞集錦
國際快訊

韓國HIV-1診斷試劑盒獲KFDA、CE批准

2019-02-14/記者 彭梓涵
韓國生物技術公司Bioneer日前宣布韓國食品藥物管理局(KFDA)批准其HIV-1診斷試劑盒，此試劑盒和診斷系統最近也通過監管審查，在國際非營利組織的全球對抗愛滋病、肺結核和瘧疾基金會(TheGlobalFund)上列入的愛滋病診斷測試購買清單。Bioneer也計劃將HIV-1檢測推向東南亞以及其他國家。此產品為AccuPowerHIV-1定量RT-PCR試劑盒，使用Bioneer的半自動即時聚...
新聞集錦
國際快訊

默克聯手輝瑞 晚期腎細胞癌聯合療法獲FDA優先審查資格

2019-02-13/記者 李林璦
德國默克（MerckKGaA）和輝瑞公司（Pfizer）公司日前(11)宣佈，其單株抗體藥物Bavencio（avelumab）和Inlyta（axitinib）用於治療晚期腎細胞癌（renalcellcarcinoma,RCC）的聯合療法獲FDA優先審查資格。 腎細胞癌是最常見的腎臟腫瘤，約占成人惡性腫瘤的2%~3%。2019年美國預計將增加73,820例腎癌病患，儘管針對腎細胞癌已有一些治療方...
新聞集錦
國際快訊

FDA向17間宣稱可治療阿茲海默症的保健品公司寄出警告信函

2019-02-13/記者 薛瀹熢
美國時間11日時，美國食品與藥物管理局(FDA)向國內17間「非法」銷售宣稱可以預防或治療阿茲海默症營養補充品的公司寄出警告信函。此外，對於國內日益增溫的保健品市場，FDA也在11日宣布將會調整其監管方式。對於這些收到警告信的公司，FDA表示，此中許多保健品都是透過網路或是媒體平台銷售，這些產品都並未經過FDA對於其所宣稱功能的安全性及有效性審查。收到警告信的公司預計15日內必須提出回覆。對於大眾...

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務