記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

《Science》子刊:新加坡團隊開發新方法 利用數位PCR 3小時內測48個端粒長度

2020-08-26 / 記者 彭梓涵
近(21)日,新加坡國立大學,利用數位PCR技術,開發一種新穎、快速的端粒測定方法—單端粒絕對長度快速分析法(SATR),可在臨床環境中快速確定癌症和年齡相關疾病中的端粒酶異常,有助於臨床醫生更快的為患者進行診斷與計畫治療對策。相關研究日前已發表在《ScienceAdvances 》期刊上。目前在診斷和確定端粒長度與數量異常上,標準方法是使用南方墨點法(Southernblot),而於...

JAMA子刊:體重減輕的新發糖尿病患者 罹患胰臟癌風險為正常人3.6~6.8倍

2020-08-26 / 記者 彭梓涵
13日,美國哈佛大學陳曾熙公共衛生學院(HarvardT.H.ChanSchoolofPublicHealth)研究發現,體重減輕的新發糖尿病患者(糖尿病病史小於4年)罹患胰臟癌風險約為正常人的3.6~6.8倍。此研究發表於《JAMAOncology》。研究招募15萬位受試者,進行30年的護理師健康研究(Nurses’HealthStudy)及健康專業人員隨訪研究(HealthProf...

亞洲首家! 安立璽榮獲比爾蓋茲及阿茲海默症協會100萬美元計畫獎助

2020-08-26 / 記者 彭梓涵
今(26)日,安立璽榮宣布獲比爾蓋茲(BillGates)與美國阿茲海默症協會(Alzheimer’sAssociation)合作的2020PartTheCloud-GatesPartnership計劃獎助,成為亞洲首家獲獎公司,安立璽榮也將獲得100萬美元無償資助,以推動免疫新藥EI1071在美國進行臨床一期人體試驗。此計劃是全球最大且專為加速推動治療阿茲海默症及失智症創新型藥物開發...

BMS收購Forbius旗下TGF-β研究項目 以強化Opdivo活性、Audentes Therapeutics罕見疾病基因療法再傳第三名受試兒童死亡

2020-08-25 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥ET全球三期臨床試驗日本開跑今(25)日,藥華藥(6446)宣布,旗下新藥P1101(Ropeginterferonalfa-2b)用於治療血小板過多症(Essentialthrombocythemia,ET)的全球三期臨床試驗正式展開,於今日在日本納入第一位病患。P1101除了可以治療紅血球增多症(PolycythemiaVera,PV)病患外,如今拓展到血小板過多症,其第三期臨床...

《Nature》子刊:恆河猴試驗證實 噴鼻疫苗Ad5-S-nb2可有效預防新冠

2020-08-24 / 記者 彭梓涵
近(21)日,中國呼吸疾病國家重點實驗室的陳凌博士、中科院武漢病毒研究所的袁志明博士及廣州恩寶生物的關素華博士共同發表一種新冠病毒(SARS-COV-2)疫苗Ad5-S-nb2,在恆河猴試驗中以噴鼻及肌肉注射預防新冠皆有效。研究發表於《NatureCommunications》。Ad5-S-nb2為腺病毒載體型(adenovirus-vectored)疫苗,攜有經密碼子優化的棘蛋白(spikepr...

尖端醫新冠快篩試劑 通過國醫預醫所活病毒驗證;衛福部《特管法》核准尖端醫、蓮見細胞治療案

2020-08-24 / 記者 彭梓涵
1.尖端醫新冠快篩試劑通過國醫預醫所活病毒驗證今(24)日,尖端醫(4186)表示,先前獲得國防醫學院預醫所與國家衛生研究院授權,承接新冠病毒抗原檢測快篩試劑之抗體原料、製程參數後,在預醫所進行臨床前活病毒測試,結果靈敏度、專一性都符合預期。尖端醫表示,後續將提交醫院合作申請臨床試驗,待取得陽性檢體後,立即向TFDA申請專案製造,若核准,即可量產上市,歐盟CE、美、印、日等國家緊急使用授權(EUA...

血友病基因療法才遭拒 BioMarin再遞FDA軟骨發育不全新藥

2020-08-21 / 記者 彭梓涵
昨(20)日,美國食品藥物管理局(FDA)才拒絕批准BioMarin的一次性A型血友病基因治療後,BioMarin隔日立馬再向FDA提交其開發的C型利尿納肽(CNP)類似物注射劑Vosoritide,治療軟骨發育不良兒童。Vosoritide對於軟骨發育不良的人來說可能是一項突破,Vosoritide為一種每日注射一次的C型利鈉肽類似物,是針對骨骼發育異常機制,研發的軟骨內骨化刺激劑,Vosori...

國光生完成技術資料補件 一期試驗將啟動、北醫成立精準健康研究中心 攻精準診斷、精準治療、精準免疫

2020-08-20 / 記者 彭梓涵
1.國光生完成技術資料補件一期試驗將啟動今(20)日,國光生技(4142)宣布,日前被TFDA有條件核准新冠疫苗,已完成技術性資料補件,昨日也經TFDA審查通過,可實際施打於受試者。國光生表示,六月時率先提出新冠疫苗一期人體臨床試驗申請案,期間經CDE及食藥署每周二次密集開會討論及補件,並在台大及國衛院協助下,陸續完成臨床前病毒中和試驗、動物攻毒試驗和毒理試驗,資料齊備終獲衛福部核准進入人體試驗。...

FDA否決BioMarin一次性A型血友病基因療法 股價大跌35%

2020-08-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日,美國食品藥物管理局(FDA)表示,拒絕BioMarinPharmaceutical治療嚴重A型血友病基因療法valoctocogeneroxaparvovec(簡稱valrox)的生物製劑許可申請(BLA)。消息一出,BioMarin股價下跌了35%,至76.42美元。FDA在完整的回覆信指出,BioMarin至少還須再提供一年的數據研究,以確保該治療,能防止遺傳性A型血友病引起的...

育世博oNK細胞治療 完成美國首位病患給藥;陽明、交大合併案獲行政院核准 明年2月生效 新校長遴選將啟動

2020-08-19 / 記者 彭梓涵
1.育世博oNK細胞治療完成美國首位病患給藥今(19)日,育世博生技宣布,創新異體細胞治療新藥ACE1702在美國展開一期臨床試驗,已完成首位病患給藥。該病患順利完成臨床試驗程序,沒有嚴重不良反應發生。ACE1702為標定靶向HER2的異體(allogeneic)「現成」(off-the-shelf)的oNK細胞治療研究新藥,用於治療HER2表現的實體腫瘤。此臨床試驗在美國多個癌症研究醫學中心進行...

默沙東兌現英國脫歐承諾 斥13.1億美元於英國新建研究中心、FDA警告Thermo Fisher 兩項新冠檢測產品 會導致假陽性結果、賽諾菲36.8億美元收購Principia 免疫潛力新藥BTK抑制

2020-08-18 / 記者 彭梓涵
《台灣》2020Q2生技股財報出爐誰是獲利英雄?淨值排行又如何?2020年上市櫃公司Q2財報出爐了,生技類股表現如何?我們不妨直接讓數字呈現。資本市場有各種投資客,有人喜歡投資EPS股,有人嗜好題材股,「累積獲利排行」,以及「淨值低於票面排行」,本刊都在此讓您一覽無遺!《台灣》中研院廖俊智團隊首創「合成嗜甲醇菌」登頂尖期刊《Cell》今(18)日,中央研究院宣布,由院長廖俊智帶領的研究團隊,成功將...

AI+8000個樣本研究 腫瘤基因檢測預測卵巢癌患者存活率

2020-08-18 / 記者 彭梓涵
近(17)日,由新南威爾斯大學(UNSW)醫學院所領導的國際研究顯示,腫瘤基因檢測可以幫助鑑別預後不佳的卵巢癌患者,進而改以新的方法進行治療。研究發表於《AnnalsofOncology》。UNSW醫學院的SusanRamus教授分析3769個腫瘤樣本及以往的研究,發現患者的腫瘤基因表現和預後好壞相關,相較於目前用病患年齡及癌症分級來預測存活率的效果更好。南加州大學(USC)由JoshuaMill...