記者 李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

WHO洩漏remdesivir中國臨床數據 死亡率無改善? 吉利德股價大跌5%

2020-04-24 / 記者 李林璦
先前在吉利德(GileadSciences)因受試者數量不足而暫停中國remdesivir的新冠臨床試驗的打擊之後,美國時間23日,外媒傳出,remdesivir中國的臨床試驗結果跟安慰劑組相比死亡率為13.9%和12.8%,並不具顯著差異,因此認為remdesivir並不能改善新冠肺炎的病情。 吉利德因此股價下跌近5%,吉利德公司即時回應,remdesivir在早期介入治療的患者中是有潛在效果的...

明星血癌藥Imbruvica第11次獲FDA批准 聯合治療CLL/SLL

2020-04-23 / 記者 李林璦
美國時間21日,美國食品藥物管理局(FDA)批准嬌生集團旗下楊森藥廠(JanssenBiotech)的Imbruvica®(ibrutinib)合併百健(Biogen)與基因泰克(Genentech)的Rituxan®(rituximab),用來治療慢性淋巴性白血病/小細胞型淋巴癌(Chroniclymphocyticleukaemia,CLL/smalllymphocyticly...

NIH推出新冠治療指南 不建議川普力推的羥氯喹/阿奇黴素療法

2020-04-22 / 記者 李林璦
美國時間21日,美國國家衛生院(NIH)推出新冠肺炎(COVID-19)治療指南,專家指出,川普推薦的羥氯喹合併阿奇黴素(azithromycin)療法,可能具有潛在毒性,建議除臨床試驗外不要用於治療新冠肺炎,指南中並針對其他抗病毒藥物以及免疫反應調節療法進行分析與建議。 專家在指南中列出關於抗病毒藥物以及免疫反應調節劑這兩類療法中,各種藥物對於治療新冠肺炎的結果,並在指南中提供每種藥物的資訊,例...

新材料之王石墨烯 開發抗新冠病毒口罩與空氣過濾器

2020-04-21 / 記者 李林璦
昨(20)日,以色列本古里昂大學(Ben-GurionUniversityoftheNegev)的研究人員利用雷射誘導石墨烯(LaserInducedGraphene,LIG)開發了一種新型空氣過濾器,可以自行消毒與淨化病毒和細菌,有望用於空調、通風口及口罩,為醫護人員和高風險人群提供更好的保護。 大多數的口罩在使用過程中都會被汙染,就連N95口罩,若是不當使用也會有汙染的可能性。 石墨烯是由碳原...

手機作新冠快篩!?賽諾菲攜手新銳Luminostics 開發COVID-19手機自我檢測

2020-04-20 / 記者 李林璦
日前(16),賽諾菲(Sanofi)與新銳Luminostics合作,將開發新冠肺炎(COVID-19)家庭檢測,只要透過智慧手機上的相機和閃光燈,就可以對新冠肺炎的樣本進行檢測,從採集樣本到檢測結果約可在30分鐘以內完成。目標希望在年底之前提供,以減少醫療體系和檢測實驗室的負擔。 兩家公司表示,預計將在未來幾週內開始進行研發,Luminostics將提供其特有的新冠肺炎檢測技術,賽諾菲則將提供臨...

印度研究:紫球藻萃取物有望防止COVID-19傳播

2020-04-19 / 記者 李林璦
日前(9),印度最大私營集團信實集團RelianceIndustries旗下RelianceLifeSciences的研究人員發現,從紫球藻(Porphyridium)中萃取出的鹿角菜膠(carrageenan),具抗病毒效果,其生物相容性可用作衛材(sanitaryitems)的外層塗料,可能有望防止新冠病毒(SARS-CoV2)傳播,該研究發表於預印本平台《Preprints》上。 紫球藻是一...

Deep01攜手長庚以AI腦出血判讀 打造智慧轉診系統

2020-04-17 / 記者 李林璦
今(16)日,亞太地區首家以深度學習技術獲得美國FDA批准的公司—愛因斯坦人工智能Deep01宣布,將與長庚醫院、礦工醫院攜手合作智慧轉診系統,運用其AI腦出血判讀系統加速檢測,讓病患由中小醫院轉到大醫院的流程更加快速,打造一個完善的AI急救網。 Deep01除獲美國FDA批准外,也在今年2月獲得台灣FDA批准,亦是目前唯一一家以深度學習技術同時擁有美國FDA與台灣TFDA雙認批准的公...

藥華藥擬向美FDA申請 超長效干擾素新冠肺炎臨床試驗

2020-04-16 / 記者 李林璦
今(16)日,藥華醫藥(6446)宣布,計劃以超長效干擾素治療新冠肺炎(COVID-19),擬向美國FDA以冠狀病毒療法加速專案(CoronavirusTreatmentAccelerationProgram,CTAP)申請臨床試驗,以期取得緊急使用授權。若獲批,將在美國啟動包含台、美、中、日及韓國等地的多國多中心臨床試驗,針對剛確診的輕症新冠肺炎患者,以及有明確接觸史但仍無症狀的高風險隔離者提供...

《Science》新冠病毒傳播模型預測 疫情恐在2024下半年捲土重來?

2020-04-16 / 記者 李林璦
美國時間14日,哈佛陳曾熙公共衛生學院(HarvardT.H.ChanSchoolofPublicHealth)研究人員在《Science》上發表了,針對新冠病毒(SARS-CoV-2)的傳播預測,研究認為在目前尚無有效的新冠療法或疫苗出現之前,直到2022年都需要實施間歇性的社交距離政策,才可以防止新冠肺炎傳播。此外,就算疫情開始消退,也應持續對新冠病毒進行監測,因為有可能將在2024的下半年再...

美臍帶間質幹細胞治療新冠肺炎 獲FDA批准啟動臨床試驗

2020-04-15 / 記者 李林璦
日前(9),由CamilloRicordi博士所領導的國際科學家團隊獲得了FDA的批准,可對24位新冠肺炎重症患者進行臍帶間質幹細胞(umbilicalcordderivedmesenchymalstemcells,UC-MSCs)臨床試驗,希望能阻止新冠病毒引起的肺部發炎。 該團隊領導者CamilloRicordi博士,是邁阿密大學(UniversityofMiami)糖尿病研究所(Diabet...

禮來卯全力爭新冠療法戰場 展開類風濕關節炎藥、單株抗體療法臨床試驗

2020-04-15 / 記者 李林璦
美國時間13日,禮來製藥(EliLilly)宣布將開始使用旗下類風濕關節炎藥物Olumiant(baricitinib)來治療新冠肺炎(COVID-19)患者,臨床試驗將從本月開始,預計將在未來兩個月內取得結果。 除此之外,禮來也正在研究血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)的選擇性單株抗體LY3127804臨床二期試驗,用於治療新冠肺炎患者中急性呼吸窘迫症候群(Acutere...

韓相似藥大廠Celltrion 7月啟動新冠抗體療法臨床 將開發「超級抗體」

2020-04-14 / 記者 李林璦
昨(13)日,韓國生物相似藥龍頭Celltrion公司宣布將在7月開始進行新冠肺炎(COVID-19)的抗體療法人體試驗,希望能將中和新冠病毒(SARS-CoV-2)的抗體藥物推向臨床試驗,並計畫將開發一種能夠中和新冠病毒及相關病毒株(例如SARS冠狀病毒)的超級抗體或抗體雞尾酒療法,有望在未來防止新冠病毒突變。 Celltrion指出,他們從300個潛在候選抗體中,選出總共38種有效的中和抗體,...