會員登入
註冊
01/15《生醫焦點雷達》
2022-01-15 / 新聞中心
精準醫療在「準」什麼？國家人體生物資料庫整合平臺黃秀芬執行長專訪科技大觀園2022/1/9因應Omicron升溫快篩試劑廠泰博緊急調整產能中央社2022/1/14星寶國際擬切入藥用植物照明，技術合作伙伴洽談中財訊快報2022/1/14搶攻CDMO熱潮永昕新廠落成工商時報2022/1/15藥華藥紅血球增多症新藥將申請4國家藥證鉅亨網2022/1/14香港理大研發可滅新冠病毒化合物3D列印門把助防疫中...
01/14《生技股動態》
2022-01-14 / 新聞中心
市場觀測：✔醫揚(6569)決議現增300萬股，認股基準日2/18✔亞果生醫(6748)高純度膠原蛋白顆粒及其製備方法與用途取得中國發明專利01/14一日漲跌：(漲)晶宇9.74%、保瑞7.6%、奈米醫材4.18%(跌)合世4.96%、高端疫苗4.8%、合一4.51%http://bit.ly/220114bs01/14三大法人動態(買超)中天392張、永昕269張、五鼎198張；(賣超)美時39...
美mRNA新冠疫苗研究：青少年打兩劑後6個月 抗體量大幅下降；泰博新冠抗原快篩可驗Omicron 調整產能因應急單需求
2022-01-14 / 環球生技
《臺灣》泰博新冠抗原快篩可驗Omicron調整產能因應急單需求 今(14)日，國內醫材大廠泰博科技表示，近期全球因新冠(COVID-19)變異株Omicron導致確診人數激增，國內外對抗原快篩試劑需求大量增加，已彈性調整產能及人力配置，因應急單需求。 泰博並表示，經國內外醫療機構回饋的臨床資訊顯示，泰博抗原快篩試劑對Omicron的檢測能力，保持與檢測其他變異病毒相同的高品質及精準度。主要原因是全...
01/14《生醫焦點雷達》
2022-01-14 / 新聞中心
美最高法院駁回企業疫苗強制令拜登和美國醫學會高呼失望鉅亨網2022/1/14分秒必爭！史丹佛大學研發DNA定序速度破金氏世界紀錄 基因線上2022/1/13提升醫療環境安全威剛醫寶機器人加入新竹臺大分院經濟日報2022/1/12東洋抗癌藥獲食藥署新增膽道癌適應症財訊快報2022/1/13晟德小金雞東曜抗癌藥授權科興銷售工商時報2022/1/13成大用AI偵測COVID-19獲選IRCAI全球前10...
01/13《生技股動態》
2022-01-13 / 新聞中心
市場觀測：✔向榮生技(6794)董事會決議現增發行450萬股、每股35元、認股基準日2/1501/13一日漲跌：(漲)晶宇10%、瑞基9.85%、奈米醫材8.36%(跌)藥華藥4.47%、麗豐-KY3.18%、生華科3.08%http://bit.ly/220113bs01/13三大法人動態(買超)中天406張、瑞基353張、亞諾法263張；(賣超)智擎290張、太景*-KY199張、大江147張...
英科智能獲上海復星醫藥入股 合作多項靶點AI探索藥物開發；東洋抗癌複方化療藥 再添膽道癌適應症
2022-01-13 / 環球生技
《臺灣》迎向再生醫療時代關鍵時刻！衛福部公告再生醫療發展法、施行管理條例草案今年會期送立法院 臺灣再生醫學發展，從2018年9月《特管辦法》到卡關多年的再生醫療立法，終於要迎來曙光?!今(13)日，衛福部醫事司預告制定「再生醫療發展法」草案及「再生醫療施行管理條例」草案。經過60天徵詢意見後，將彙整意見修訂、上報行政院，於今年立法院會期進行審查。 《臺灣》東曜藥業17.8億台幣授權科興生物相似藥...
01/13《生醫焦點雷達》
2022-01-13 / 新聞中心
默沙東COVID-19口服藥核准專案購入！適用發病5天內病人數位時代2022/1/12憂影響競爭力英國監理機構對微軟收購Nuance展開正式調查鉅亨網2022/1/12阿茲海默症物藥被限制承保Biogen股價盤前大跌鉅亨網2022/1/12稱能對抗所有武肺變種！芬蘭科學家研究推新「鼻噴劑」療法自由時報2022/1/12不斷施打加強劑已不可行！世衛呼籲：應研發新疫苗科技新報2022/1/12AI成基...
01/12《生技股動態》
2022-01-12 / 新聞中心
市場觀測：✔南光(1752)1/19起轉上市買賣✔亞果生醫(6748)決議現增1500萬股、每股20元，認股基準日2/14✔聯亞藥(6562)111年第一次現增600萬股、每股50元，認股基準日2/1501/12一日漲跌：(漲)樂威科-KY4.91%、雙美4.86%、寶齡富錦4.36%(跌)晶宇8.2%、合世3.37%、天良3.3%http://bit.ly/220112bs01/12三大法人動態...
.jpg)
Medicare擬納入百健阿茲海默藥 「條件極嚴格」恐打擊銷售；輝瑞砸10億美元 攜手Dren Bio開發腫瘤雙特異性抗體療法
2022-01-12 / 編採中心
《臺灣》默沙東新冠口服藥獲臺專案輸入核准發病5天內、具重症風險成人可用 今(12)日，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)宣布，經專家會議討論後，已核准默沙東(MSD)的新冠口服藥物Molnupiravir專案輸入。食藥署表示，該藥適用於發病5天內、具重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者。服藥者應確實完成完整的5天療程，並於治療期間及治療結束後，依照嚴重特...
01/12《生醫焦點雷達》
2022-01-12 / 新聞中心
JPMorgan健康醫療大會：輝瑞、拜耳搶佔基因編輯賽道；嬌生、Illumina佈局數位醫療科技基因線上2022/1/11產業快訊 翁啟惠研發廣效疫苗已技轉洽談中鉅亨網2022/1/11高端疫苗獲七國認可經濟日報2022/1/11普瑞博與台塑簽訂技術授權合約拓展複合塑膠粒市場鉅亨網2022/1/11國際快訊 美國政府將向GSK和Vir額外採購60萬劑抗體療法鉅亨網2022/1/11嬌生疫苗加註...
01/11《生技股動態》
2022-01-11 / 新聞中心
市場觀測：✔順藥(6535)缺血性腦中風新藥LT3001獲FDA快速審查認定✔高端疫苗(6547)向TFDA申請四價流感疫苗藥證審查(NDA)✔長佳智能(6841)取得科技事業意見書✔共信-KY(6617)新藥PTS100用於治療乳癌病患恩慈療法，獲衛福部核准進行✔合一(4743)到手香萃取物取得香港「類黃酮化合物在製備傷口癒合組合物的用途」發明專利01/11一日漲跌：(漲)祺驊3.95%、台微醫...
FDA同意Allogene重啟異體CAR-T療法 一揮染色體異常陰霾；美敦力收購Affera 進軍心臟消融治療領域
2022-01-11 / 記者 彭梓涵
《臺灣》順藥缺血性腦中風明星新藥LT3001獲美FDA快速審查認定 今(11)日，新藥研發公司順天醫藥生技(6535)宣佈，順藥缺血性中風新藥LT3001獲美國食品藥物管理局(FDA)快速審查認定(FastTrackDesignation)，有望加速藥證核准。目前已於去(2021)年8月完成台美的臨床2a期試驗，9月獲FDA許可進行併用器械取栓多劑量給藥之2期臨床試驗，正在籌畫台美未併用器械取栓...
