繼美日後歐盟將有條件批准瑞德西韋治療新冠肺炎

2020-05-21 / 記者劉端雅

近（18日），歐洲藥物管理局（EMA）執行董事GuidoRasi表示，未來幾天，可能會批准瑞德西韋(Remdesivir)有條件許可(conditionalmarketingauthorisation)，用以治療新冠肺炎（COVID-19）。在此之前，歐盟人體用藥委員會(CommitteeforMedicinalProductsforHumanUse，CHMP)已經啟動瑞德西韋的滾動式審查（Rol...

新冠肺炎瑞德西韋

Gilead許可5家學名藥廠免權利金生產瑞德西韋提供127國家、地區使用

2020-05-14 / 記者彭梓涵

美國時間(13)日，美國製藥公司吉利德科學(GileadSciences，台灣分公司名為吉立亞醫藥)宣布，已和Cipla、FerozsonsLabs、HeteroLabs、JubilantLifesciences和Mylan五家學名藥製造商達成非獨占自願許可(non-exclusivevoluntarylicensing)協議，將製造瑞德西韋(remdesivir)並提供127個國家/地區，目前並...

新冠肺炎瑞德西韋

韓同和製藥水柳萃取物抗病力高於瑞德西韋 6月進二期

2020-05-07 / 記者劉端雅

今（7）日，韓國同和製藥（DongWhaPharm）宣布，旗下新冠肺炎候選藥物DW2008，其抗病毒活性良好，預計在完成動物臨床研究的評估後，將在6月進行二期臨床試驗。DongWhaPharm指出，DW2008是水柳植物（waterwillow）的萃取物，其抗病毒活性比分別比抗瘧疾藥氯喹（chloroquine）、瑞德西韋(Remdesivir)和Kaletra高出1.7、3.8和4.7倍。另外，...

新冠肺炎瑞德西韋

日本等不及? 安倍近期將批准瑞德西韋

2020-04-28 / 記者彭梓涵

昨(27)日，根據日媒KYODONEWS報導，日本首相安倍晉三在眾參兩院大會上透露，將批准美國藥廠吉利德科學(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)治療新冠肺炎。Gilead日本分公司的發言人表示，我們目前正在進行臨床測試，並致力於確認該藥的療效和安全性。若獲批准，remdesivir將成日本國內首個可使用的新冠治療藥物。但最近中國初步臨床試驗透漏remdesivir臨床試驗結果跟安慰劑...

新冠肺炎瑞德西韋國際快訊

WHO展開跨國千人新冠肺炎療法臨床試驗點名瑞德西韋、羥氯喹、愛滋藥物、免疫細胞激素

2020-04-01 / 記者吳培安

3月20日，世界衛生組織(WHO)宣布，將展開一項大型的全球臨床試驗「SOLIDARITY」，廣納數十個國家、上千名患者，並盡量簡化試驗設計，期盼可盡快找出治療新冠肺炎(COVID-19)的療法。WHO認為，將近15%的COVID-19患者出現嚴重症狀，考量到重症醫療需求、醫療院所收治資源有限，比起期待需要數年開發、測試的藥物，應該更將期待放在既有藥物挪用在COVID-19的治療上。WHO在當前的...