今(9)日，國衛院神經及精神醫學研究中心陳為堅特聘研究員帶領跨機構團隊，針對超過5萬名首次住院的思覺失調症患者進行追蹤研究，發現住院期間接受抗精神病長效針劑治療且能避免出院後早期中斷用藥，相對於接受口服藥物的患者能夠降低再住院風險，但若出院後早期中斷用藥反會增加再住院風險。這是少見的大規模首次住院患者接受長效針劑的追蹤研究。該研究發表於《JAMA Network Open》。
 
思覺失調症患者在首次住院期間是否接受長效針劑治療，並不是像臨床試驗一般採隨機分派，而是主治醫師綜合病人當時情況所下的決定。為了儘量減少可能的干擾因子，研究團隊同時考量相關的社會人口學特徵和臨床特徵，並分別使用柯克斯比例風險(Cox proportional hazards, CPH)模型，與加速故障時間(accelerated failure time, AFT)模型進行多變項存活分析。
 
在本研究中「中斷用藥」的定義，指的是超過預定施打日1個月後仍未進行施打；而「早期」指的是在出院後最多只在時限內施打過1次長效針劑。
 
在依據患者性別、入院年份、先前抗精神病藥物使用情況、首次住院年齡，和住院長度等量化分組分析後，與未接受長效針劑的患者相比，接受長效針劑但無早期中斷用藥者再住院風險可降低12-13%；反之，若接受長效針劑而有早期中斷用藥者再住院風險則會提高22-25%。這顯示出院後是否中斷用藥影響至深。
 
衛福部心理健康司陳亮妤司長指出，2022年起於健保總額新增精神科長效針劑藥費27億元專款專用，讓國內精神病友的醫療選擇能與國際接軌。國外研究指出，長效針劑不僅可以降低服藥中斷率、減少疾病復發機率，還可下降旋轉門效應。
 
依據健保申報資料，2023年長效針劑專款的使用率達82.8%，與2022年僅有61%相比提升了35.7%，顯示國內確實有使用需求。根據本研究若能增加醫師與患者對於長效針劑的了解，並輔以醫病共享決策，可減少對長效針劑的抗拒，並避免長效針劑使用後的早期中斷用藥。
 
在思覺失調症患者臨床治療實務上常使用口服型抗精神病藥物，雖然具有服用的便利性，但需每日服用1-4次，患者容易不小心或因抗拒而停藥，造成復發或再住院的風險。
 
而施打長效針劑型抗精神病藥物，副作用與口服藥相近，2周到3個月施打一次即可，可有效避免患者常見的不依醫囑服藥問題。然而由於醫師與患者對於長效針劑的不了解，且價格較為昂貴，因此被視為第二線用藥，醫學文獻上也少有大規模的首次住院病人接受長效針劑的追蹤研究。

(報導/李林璦)