美國時間1日，必治妥施貴寶(BMS)宣布終止先前斥資6.5億美元與衛采(Eisai)合作開發靶向葉酸受體α(FRα)的抗體藥物複合體(ADC) Farletuzumab ecteribulin的協議。雖然BMS未明確透露原因，但以FRα為標靶的ADC市場來看，目前已有ImmunoGen開發靶向FRα的ADC藥Elahere取得美國食品藥物管理局(FDA)批准，也有後進藥廠準備開發靶向FRα的ADC藥。
 
BMS是在2021年與Eisai達成合作協議，當時BMS已預付4.5億美元，以及額外2億美元的研發費用，購得Farletuzumab ecteribulin在美國、歐洲市場的共同開發權利，其里程碑金上看25億美元。
 
BMS在終止雙方合作後，Eisai將重新獲得Farletuzumab ecteribulin的全部權利，但Eisai須退還BMS為研發支出的2億美元費用中，未使用的部分，Eisai也表示將優先加快該藥的開發。
 
BMS已在2022年啟動兩項針對卵巢癌、腹膜癌和輸卵管癌以及非小細胞肺癌的臨床二期，部分數據顯示，Farletuzumab ecteribulin在FRα高表現的實體腫瘤患者中，可增強腫瘤的破壞。
 
不過事實上，BMS與Eisai達成合作協議後，就見證了競爭對手ImmunoGen，同樣標靶、治療卵巢癌的ADC藥物Elahere在2022年取得FDA批准，該公司還在隔年被艾伯維(AbbVie)以101億美元現金收購。
 
此外也有不少公司正在排隊挑戰Elahere，今年4月，丹麥生技公司也以18億美元，收購ADC藥物開發公司ProfoundBio，取得標向FRα的ADC藥。
 
雖然此次終止合作，BMS並未透露原因，但BMS在今年4月，啟動了「產品線精簡化(pipeline rationalization)」的計畫，除了將在今年裁員 2,000 多名員工，也結束10多項藥物開發，包括標靶CTLA4、SIRPα和BET的藥物。
 
資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/bms-axes-eisai-adc-pact-3-years-after-paying-650m-would-be-elahere-rival