今(30)日，新穎生醫(6810)召開股東常會，會中承認112年度(2023年)營業報告書、財務報表與虧損撥補案，並順利通過多項議案。新穎董事長曾錙翎表示，雖然去年整體營收表現未如預期，但來自海外營收貢獻大幅提升，海外營收占比從前一年度的23%擴增至76%，顯示新穎生醫的產品逐漸受國際醫界的認可且導入採用，同時，也決定在今年推動申請股票上市(櫃)交易。
 
曾錙翎指出，DNlite-IVD103已取得歐盟多國、臺灣、馬來西亞、泰國、沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合大公國等批准上市，適應症包括糖尿病腎病變(DKD)檢測、以及腎移植監控等，今年將規劃再向東南亞及中南美洲等國，陸續提出DNlite-IVD103多項適應症的上市許可申請。
 
曾錙翎表示，同時，將積極布建全球通路並引進策略夥伴，隨著全球市場的布局發酵，為加速業務拓展、提升知名度，新穎決定在今年推動申請股票上市(櫃)交易，因此本次股東會也通過申請股票初次上市(櫃)買賣、初次上市(櫃)前辦理現金增資發行新股公開承銷等案，引領營運進入新里程碑，並兼顧維護公司股東權益。
 
在營運方面，曾錙翎表示，科威特經銷商的首批訂單已經出貨，DNlite-IVD103正式進軍全球糖尿病盛行率最高的中東與北非地區，目前訂單能見度清晰。而先前耕耘的重點市場，如東北亞、中南美洲等，也與多家經銷商持續洽談商務規劃。至於美國市場則計畫透過實驗室自行研發檢驗技術服務(LDTs)先行卡位，目前已有潛在合作對象接觸洽談。
 
曾錙翎指出，糖尿病腎病變目前的黃金標準檢測呈現空窗，國際醫界不僅開始呼籲利用生物標記檢測來改善現行的照護模式，也開始關注重新編製全球臨床照護與治療指引的必要性，新穎生醫希望能爭取DNlite成為全球的醫學指引典範，以期擁有長期穩定獲利的市場。
 
為加速朝此目標邁進，新穎正積極參與國內外的國家級計畫，包括參與台灣政府的「未來醫療實驗室2.0」計畫，與臺灣阿斯特捷利康、台灣腎臟醫學會共同推動建立慢性腎臟病照護生態系。在海外，目前也正積極爭取進入荷蘭政府主導的一項篩檢和預防腎臟損傷計畫。

(報導/李林璦)