今(4)日，香港上市公司中國生物製藥(Sino Biopharm)旗下正大天晴藥業集團，宣布與賽諾菲(Sanofi)簽訂價值高達15.3億美元的全球獨家授權合約，將其在2月甫獲批准血癌適應症的JAK/ROCK口服小分子抑制劑rovadicitinib，授權給賽諾菲，為跨國藥廠與中國藥廠研發創新藥的合作再添一筆。
 
根據合作協議，賽諾菲將獲得rovadicitinib的全球獨家開發、製造、商業化權利，中生製藥則獲得1.35億美元的預付款，以及依照開發、法規監管與銷售表現，合計最高達14億美元的里程碑金。
 
中生製藥表示，rovadicitinib是全球首個兼具JAK和ROCK雙重抑制機制的口服小分子抑制劑。其以JAK1/2和ROCK1/2作為靶點，具有抗發炎和抗纖維化的雙重作用，並在慢性移植物對抗宿主疾病(cGVHD)、骨髓纖維化、噬血症候群等疾病展現治療潛力。
 
2月28日，中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准rovadicitinib用於中危-2或高危原發性骨髓纖維化(PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化(PPV-MF)、原發性血小板增多症後骨髓纖維化(PET-MF)的成人患者一線治療，用於改善疾病相關的脾臟腫大與全身性症狀。
 
今年1月，中生製藥宣布以人民幣12億元(約1.74億美元)，全額收購聚焦小干擾RNA(siRNA)與多組織靶向遞送技術的杭州赫吉亞生物醫藥，強化在減重代謝、心腦血管、神經系統慢性病治療的創新研發量能。
 
參考資料：
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/sino-biopharm-unit-licenses-blood-cancer-drug-sanofi-up-153-bln-2026-03-03/
 
(編譯 / 吳培安)