今(21)日，國邑藥品科技*(6875)公告，吸入劑型新藥L608獲紐西蘭藥品及醫療器材安全管理局(Medsafe)、紐西蘭健康及殘疾倫理委員會(HDEC)同意進行臨床一期試驗，適應症包含治療系統性硬化症相關雷諾現象和指端潰瘍(SSc-RP/DU)，以及罕病第一類肺動脈高壓(PAH)。

總經理甘霈表示，根據L608在澳洲進行中的一期臨床試驗發現，安全使用劑量仍有大幅提高的潛力，因此決定在紐西蘭同步開展另一項一期臨床試驗，以減少等候前一臨床試驗完成的時間，並建立較高可能劑量的安全性、耐受性和藥物動力學數據，這也將有助增加病患長期用藥的劑量調整空間，並加速L608的後續開發時程。

甘霈指出，目前L608預計在今年第三季完成澳洲一期臨床後，挾孤兒藥法規優勢，今年度就會向美國FDA申請治療SSc-RP/DU的Pre-IND會議，諮詢二/三期臨床規劃建議；因此，在紐西蘭新增的一期臨床試驗是規劃達到更高的耐受劑量，擴展L608產品開發與病患長期使用劑量調整的彈性。

本次為採取隨機、雙盲、安慰劑對照設計的一期臨床試驗，評估以L608單次遞增劑量在健康受試者體內的安全性、耐受性和藥物動力學數據(PK)，並找出最大耐受劑量(MTD)，預計召收56人，並於明年上半年完成收案。

L608是以微脂體包覆伊洛前列素(Iloprost)的新劑型藥物，去年底獲得美國FDA授予治療系統性硬化症(SSc，俗稱硬皮症)的孤兒藥資格。

硬皮症是一種非常罕見的自體免疫系統疾病，而雷諾現象(RP)和指端潰瘍(DU)是硬皮症患者血管方面受影響的的主要臨床特徵。SSc-RP/DU在美國並無任何治療藥物獲准上市，在歐洲則僅有一項上市的注射藥物，需於醫院接受治療，存在未滿足的醫療需求。

(報導/李林璦)