美國時間10日，賽諾菲(Sanofi)執行長Paul Hudson在第42屆摩根大通醫療健康年會(J.P. Morgan)上說明未來發展策略，計劃在未來24個月內，讓進入臨床三期試驗階段的產品線增加至超過50%，讓賽諾菲成為全球免疫學公司的龍頭。

他指出，賽諾菲/再生元(Regeneron)的IL-4/IL-13抑制劑Dupixent (dupilumab)銷售額成長遠超出預期，預計Dupixent在2024年將實現130億歐元的銷售額。

不過，該藥也將在未來十年遇到專利懸崖的挑戰，因此賽諾菲還增加7億美元的研發費用，全力投入研發，目標是到2030年讓新開發的藥物銷售額超過100億歐元。

Hudson表示，賽諾菲計劃在未來24個月內，讓進入臨床三期試驗階段的產品線增加至超過50%，讓賽諾菲成為全球免疫學公司的龍頭。

賽諾菲於2023年10月與嬌生(J&J)旗下的楊森製藥(Janssen Pharmaceuticals)攜手，透過支付楊森1.75億美元的預付款，共同進行腸道外致病性大腸桿菌(extraintestinal pathogenic E. coli, ExPEC)疫苗的臨床三期試驗，用來預防60歲以上高齡者罹患侵襲性大腸桿菌疾病(invasive E. coli disease, IED)。

在腸道疾病上，2023年10月，賽諾菲也宣布以總價值15億美元攜手梯瓦製藥(Teva Pharmaceuticals)，共同開發與商業化梯瓦正在進行臨床二b期試驗、治療潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis)和克隆氏症(Crohn's disease)、靶向TL1A的單株抗體候選療法TEV'574，如果順利進入三期試驗，將由賽諾菲主導開發。

免疫疾病上，Hudson指出，他最看好Frexalimab與amlitelimab兩款新藥的發展。

Frexalimab是一款靶向CD40的抗體，目前正在進行治療復發性多發性硬化症(RMS)的臨床三期試驗。

同時，賽諾菲也開發Frexalimab治療自體免疫疾病的可能性，例如，復發緩解型多發性硬化症(RRMS)、續發漸進型多發性硬化症(SPMS)、系統性紅斑性狼瘡(SLE)、第一型糖尿病以及原發性修格蘭氏症候群(Sjögren's syndrome, SS)。

而amlitelimab是一種可與關鍵免疫調節劑OX40配體(Ligand)結合的單株抗體，在2023年10月公布治療異位性皮膚炎的臨床二b期試驗結果，與安慰劑相比，患者平均面積與嚴重度指數(Eczema Area Severity Index, EASI)症狀分數顯著改善61.5％。

Hudson也十分推崇其推出可用於保護兩歲以下兒童的呼吸道融合病毒(RSV)疫苗Beyfortus，並表示，該疫苗可以降低幼兒到醫院急診的人數，並提升賽諾菲在免疫學的領導地位。

對於近期數家大藥廠陸續進行大規模併購與交易，Hudson表示，賽諾菲對併購保持開放態度。

參考資料：https://bnnbreaking.com/breaking-news/health/sanofis-ceo-paul-hudson-charts-the-companys-course-in-immunology/

(編譯/李林璦)