今(17)日，晟德(4123)舉行法人說明會，晟德總裁林榮錦表示，順藥(6535)中風新藥LT3001提前啟動美國食品藥物管理局(FDA)全球臨床三期試驗設計的正式諮詢(End of Phase 2 Meeting, EoP2)，預計2026年啟動臨床三期試驗，他指出，順藥已與多家歐美大型製藥公司展開授權合作討論，並預計於2025年底前取得至少一家藥廠的non-binding term sheet。
 
晟德指出，2024年，晟德全年合併營收達16.2億元新台幣，其中醫藥事業貢獻9.7億元，益生菌事業貢獻6.5億元。然而，受到投資標的加科思藥業(1167.HK)與澳優乳業(1717.HK)股價下跌影響，晟德金融資產評價損失約10億元，導致全年淨損達11億元，每股虧損1.55元。不過，晟德營運現金流淨流入達6.6億元。
 
晟德表示，隨著香港資本市場回穩，截至3月14日，整體金融資產評價已回升約9億元，預期第一季有機會填補先前的評價損失。董事會決議2025年配發每股1.25元股利，其中包括0.75元現金股利與0.5元股票股利。
 
晟德表示，在核心事業方面，永昕(4726)隨著國際查廠陸續完成，將有兩項上市產品的量產出貨拓展國際市場；東曜在2024年首度轉虧為盈，實現全年盈利；寶濟已於年初香港IPO順利送件，預計年中登錄香港資本市場。此外，豐華生技 2024 年營收年增超過 46%，轉虧為盈。
 
而順藥開發的中風新藥LT3001已於2024年底順利完成中國臨床二期試驗，2025年第一季，順藥在潛在授權方的建議下，提前結束歐美地區的二期試驗，預計半年內取得白人族群的安全性數據，並整合中國臨床有效性數據，正式啟動 EoP2 FDA 諮詢流程，預計在2025年底前取得FDA臨床三期試驗正式回覆，2026年即可啟動臨床三期試驗。
 
晟德指出，順藥已與多家歐美大型製藥公司展開授權合作討論，並預計2025年底前取得至少一家藥廠的non-binding term sheet。目前全球前20大藥廠中，已有7家對LT3001表達興趣，認可其臨床有效性數據。
 
林榮錦說明，關於股東們關心晟德是否將持續加碼順藥，他承諾，去年底董事會通過的10億元加碼額度尚未用訖，晟德持續看好LT3001的全球市場潛力，將視資本市場狀況持續買進。
 
另針對近兩年集團持續虧損一事，林榮錦澄清，雖然近兩年受市場波動影響，集團帳面出現虧損，但晟德能夠持續進行投資，主要來自核心事業穩定的現金流支撐，使晟德在市場環境變動時，仍能確保長期穩健發展。

(報導/李林璦)