美國時間15日，Moderna發表其新冠疫苗最新臨床三期數據，顯示相較於一年前接種者(每千人有77.1例確診)，接種日期越近期的人，疫苗保護力越強(每千人有49.0例確診)；該疫苗目前統計保護力為87%。此外，同日Moderna與抗體公司AbCellera宣布達成合作，將透過AbCellera的人工智慧(AI)抗體開發平台，加速多項適應症「mRNA編碼抗體療法」的開發。

Moderna新冠疫苗最新數據：接種一年後有效性87%

根據加州研究機構Kaiser Permanente Southern California近期統計，受試者接種Moderna新冠疫苗(mRNA-1273)一年後，對預防確診的有效性為87% (99.3% CI: 85-90%)，預防重症住院的有效性更高達 96% (99.3% CI: 91-98%)。

Moderna昨日公布的三期臨床試驗「COVE」最新數據則顯示，統計今年7~8月期間，接種疫苗約一年的14,746名受試者(接種時間為2020年7~10月)，確診案例數為162例(每千人有77.1例)；而接種疫苗約8個月的11,431名受試者(接種時間為2020年12月~2021年3月)，確診案例數為88例(每千人有49.0例)。

而接種後感染新冠重症的機率，同樣在近期接種的組別較低，Moderna認為，此數據提供了接種第三劑可增強保護力的證據。

而據美國疾病管制中心(CDC)的最新數據，統計今年在Delta變異體盛行的6~8月期間，Moderna疫苗對預防染疫後須接受緊急護理或急診(urgent care or emergency visit)的有效性為92% (95% CI：89-93%)，而對預防重症住院的有效性為95% (95% CI：92-97%)。

攜手AbCellera開發「mRNA編碼抗體療法」

昨日，Moderna與AbCellera宣布了一項合作協議，兩公司將針對多達6項疾病開發治療性抗體，並由Moderna創建出可讓人體自行製造這些抗體的mRNA。

Moderna於2019年初，成為全球第一家在臨床試驗中，測試「mRNA編碼單株抗體療法」的公司，不過該項針對屈公病(Chikungunya fever)治療的試驗，目前尚未進入臨床二期階段。外媒表示，AbCellera的合作計畫，或許可加入Moderna屈公病療法的開發項目。

而過去業界較擔心重複給藥時，用來遞送mRNA的奈米脂質顆粒可能有產生副作用之虞，但Moderna也已嘗試在一週內給受試者使用兩劑該藥物，並確認不會產生嚴重副作用，即該mRNA抗體平台是適用於重複給藥的。

AbCellera執行長兼聯合創始人Carl Hansen表示，開發出有效編碼抗體的mRNA療法，不但需要先找出可被mRNA表達的高效抗體，也需要能將其帶入臨床的RNA技術；透過Moderna開發RNA療法的經驗，他相信這項合作能加速mRNA編碼抗體療法的開發。

參考資料：

1. https://www.fiercebiotech.com/biotech/moderna-abcellera-join-forces-to-tackle-major-mrna-opportunity

2. https://www.drugs.com/clinical_trials/moderna-highlights-new-clinical-data-covid-19-vaccine-19606.html

(編譯/巫芝岳)