今(11)日，台灣醫界聯盟基金會及生物技術開發中心(DCB)舉辦「日本再生醫療學研發展與關鍵製程跨域整合策略」視訊國際會議，邀請到日本創新再生醫療論壇(FIRM)製造委員會主席森由紀夫、日本再生醫學會(JSRM)理事長岡野榮之兩位日本再生醫學重要的兩位組織­代表演講，並於演講後與臺灣再生醫療專家共同與談。
 
會中，森由紀夫分享FIRM如何組織日本再生醫學產業鏈、再生醫學產品及自由診療研究之綜合概況，以及他所任職的J-TEC公司再生醫療產品的開發經驗。他表示，日本一些大型製藥廠不見得有合適的細胞生產流程，也不熟悉細胞製備的職人技巧，因此日本也將目標轉向CDMO，在這個領域，日本與臺灣有很大的合作空間。
 
岡野榮之則分享他所帶領的團隊，透過多方研究合作，利用誘導多潛能幹細胞(iPSC)修復脊椎損傷研究的最新發展，以及iPSC作為藥物篩選模型的應用。他指出，臺灣一直積極地與日本於再生醫療領域交流及合作，為日本的再生醫療發展帶來新的活力。
 
在演講後的綜合座談中，也邀請到衛福部常務次長石崇良、臺北市生技園區召集人暨東元集團前董事長黃茂雄、樂迦再生科技公司何弘能董事長、台灣幹細胞學會創始理事長游正博教授、DCB副執行長紀威光共同與談。
 
石崇良說明，衛福部重視社會對於再生醫療的需求，由於《特管辦法》至今年年底將落日，因此，衛福部預備推動「再生醫療三法」，為患者把關，也在國際合作上，帶給盟友更大的信心。
 
黃茂雄則指出，「台灣很擅長cost down」，發展再生醫療發展必須借鏡半導體產業經驗，透過製造代工與製程優化的產業基礎，進攻國際；游正博則表示，臺灣不僅醫生優秀，生物醫學、生物技術更是人才濟濟。
 
何弘能表示，再生醫療目前面臨的成本高昂的問題，透過自動化、機械化的製備流程、冷鏈的發展，持續推動成本的下降，尤其大型的細胞製備場所，細胞CDMO的發展，也會使得再生醫療的成本下降。
 
何弘能以樂迦再生科技公司為例說明，他們與日立合資、於臺灣建立亞洲最大的自動化cGMP細胞製備工廠，官股投資佔36%，準備讓臺灣再生醫療品質與規格接軌國際，取得全球再生醫療供應鏈的關鍵地位。

(報導 / 吳培安)