美國時間23日，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)宣布其開發用於「暴露前」預防新冠肺炎(COVID-19)的長效型雞尾酒抗體療法Evusheld，在英國牛津大學及美國華盛頓大學醫學院的兩項研究中，都顯示可中和Omicron突變株活病毒，兩篇研究發表於預印本平台《bioRxiv》上。
 
在牛津大學的研究中，Evusheld抗體中和效力的半抑制濃度(IC50)為273 ng/ml，而在華盛頓大學的研究中，IC50則為147 ng/ml。其IC50範圍與感染新冠康復者體內發現的中和抗體濃度相似。
 
這些實驗並非使用合成的Omicron突變株偽病毒進行研究，而是使用從感染Omicron突變株患者體內所分離出來的活病毒進行研究。
 
AZ表示，Evusheld是由兩種長效抗體tixagevimab和cilgavimab組合而成的抗體雞尾酒療法，是目前兩項獲批准新冠抗體療法的其中之一，也是美國唯一批准用於作為新冠肺炎暴露前預防的抗體療法，且除了對Omicron突變株有中和活性外，也對其他突變株顯示出中和活性。
 
這兩項研究數據與美國食藥署(FDA)於12月16日發布的研究結果相似，在FDA的研究中，是運用Omicron突變株的偽病毒進行研究，IC50為171 ng/ml和277 ng/ml。
 
AZ生物製藥研發副總裁Mene Pangalos表示，這三項個別獨立研究顯示的數據均一致顯示出對Omicron突變株具有中和活性，Evusheld可以用於幫助免疫力低下的人群，以及暴露於高風險的新冠肺炎人群。
 
而在其他研究中，Vir Biotechnology和葛蘭素史克(GSK)開發的sotrovimab，以及由北京百濟神州和Singlomics開發的DXP-604，正在中國進行臨床試驗，這兩款抗體似乎也能夠對抗Omicron突變株。
 
雖然這是一個好消息，但有外媒指出，全美各地出現單株抗體短缺的情況，例如佛羅里達州中，再生元的單株抗體已開始短缺，該州的4個單株抗體治療點已於21日關閉。
 
參考資料：https://www.biospace.com/article/astrazeneca-s-antibody-combo-still-effective-against-omicron/
 
(編譯/李林璦)