近(18)日，診斷檢測公司Advance Tests宣布，其與Lucent Diagnostics合作的阿茲海默症血液檢測產品LucentAD Complete，已獲得英國批准上市，定價預計為695英鎊(約新臺幣28600元)，為阿茲海默症檢測提供了一種影像學或脊椎穿刺腦脊髓液檢查之外的新替代方案。
 
Advance Tests表示，該產品是由Quanterix Corp.旗下的Lucent Diagnostics品牌所開發，其透過分析多種生物標記，針對與阿茲海默症相關的類澱粉蛋白病理學(amyloid pathology)，為已出現認知症狀的患者提供早期檢測。
 
其涵蓋的生物標記，包括與阿茲海默症有關的tau蛋白p-Tau217、乙型類澱粉蛋白40/42片段(Aβ42/40)、神經膠質原纖維酸性蛋白(GFAP)、神經絲輕鏈(NfL)等，以促進已出現認知症狀患者的早期偵測。
 
據Advance Tests表示，此產品在偵測類澱粉蛋白病理學的準確度為90%，符合阿茲海默症全球CEO倡議和美國阿茲海默症協會(AA)的血漿診斷工具效能標準。
 
這項產品由Lucent Diagnostics開發，並透過與Advance Tests的獨家合作提供給英國的患者及醫療照護機構。患者的血液檢體將會在Lucent的美國實驗室中進行分析，並在15個工作天內結果出爐。
 
Advance Tests也指出，此產品的定價為695英鎊，相較於正子電腦斷層掃描攝影(PET imaging)和腰椎穿刺術的價格，更具成本效益，且是一種相較於傳統抽取腦髓液更為簡便的檢測方式，有助於阿茲海默症診斷的普及。
 
參考資料：
https://www.biospace.com/press-releases/alzheimers-diagnostic-blood-test-now-available-in-the-uk
 
(編譯 / 吳培安)