日前(13日)，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布以1.5億美元預付款，與中國石藥集團旗下中奇製藥技術(CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology)達成合作，取得石藥集團的抗癌新藥SYH2039於全球的開發、製造、商業化之獨家授權。
 
根據合作協議，石藥集團將獲得百濟神州的1.5億美元的預付款，並有權收取最高1.35億美元的潛在開發里程碑金，以及最高15.5億美元的潛在銷售里程碑金，外加根據該產品的年度銷售淨額計算的分層銷售分潤。
 
百濟神州將可把SYH2039與BGB-58067配對，用於治療膠質母細胞瘤(glioblastoma)、胰臟癌和非小細胞肺腺癌的臨床試驗。
 
SYH2039是一種新型甲硫胺酸腺苷轉移酶2A(MAT2A)抑制劑新藥，MAT2A屬於合成性致死標靶(synthetic lethal target)。石藥集團表示，SYH2039既可單用，也可與包括PRMT5二代抑制劑在內的多種藥物聯用起到協同增效作用。
 
今年9月，石藥集團啟動了將SYH2039用於實體癌治療的臨床一期試驗，招募腫瘤MTAP缺失型的晚期實體癌病患，並表示初步觀察到良好的安全性。
 
MAT2A也吸引到Ideaya Biosciences、施維雅(Servier)投入開發、啟動臨床試驗。Ideaya已於2021年將其MAT2A抑制劑推入臨床，並於2022年與安進(Amgen)合作，與安進的新型MTA協同性PRMT5抑制劑AMG 193，一同啟動組合試驗(combination trial)。
 
即使面對安進(Amgen)AMG193的競爭壓力，百濟神州仍正在將PRMT5抑制劑BGB-58067推進臨床階段。百濟神州表示，BGB-58067能夠穿透腦部而不會傷害到野生型組織，這將使得其與AMG 193形成差異。
 
花旗(Citi)銀行分析師Yigal Nochomovitz在上週的投資人活動中也認為，將BGB-58067與MAT2A抑制劑配對相當具有潛力，百濟神州實體癌醫療長Mark Lanasa也表示有機會考慮合併療法。
 
參考資料：
https://www.fiercebiotech.com/biotech/beigene-inks-150m-deal-follow-cancer-combo-trail-blazed-amgen-and-ideaya
 
(編譯 / 吳培安)