百濟神州攜中國石藥集團 1.5億美元獲MAT2A抑制劑實體癌新藥  

2024-12-16 / 記者 吳培安
日前(13日),跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布以1.5億美元預付款,與中國石藥集團旗下中奇製藥技術(CSPCZhongqiPharmaceuticalTechnology)達成合作,取得石藥集團的抗癌新藥SYH2039於全球的開發、製造、商業化之獨家授權。 根據合作協議,石藥集團將獲得百濟神州的1.5億美元的預付款,並有權收取最高1.35億美元的潛在開發里程碑金,以及最高15.5億美元的潛...

BeiGene PD-1標靶藥斬獲歐盟三項NSCLC適應症  

2024-04-25 / 記者 吳培安
近(23)日,跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布PD-1標靶抗體藥Tizveni(tislelizumab),獲得歐盟3項非小細胞肺腺癌(NSCLC)適應症批准,包含了2項一線治療及1項二線治療。 此次批准的3項適應症,首先是聯合紫杉醇(paclitaxel或nabpaclitaxel)和卡鉑(carboplatin),或是注射用紫杉醇(白蛋白結合型)和卡鉑,用於不適合手術切除或接受含鉑放化療...

Iovance肺癌TIL細胞療法二期臨床1人死亡遭FDA叫停  

2024-01-02 / 記者 吳培安
日前(12月27日),IovanceBiotherapeutics表示,其肺癌細胞療法LN-145之臨床試驗,在一名非小細胞肺腺癌(NSCLC)患者死亡後,被美國食品藥物管理局(FDA)宣布叫停。消息公布當日,Iovance股價大跌20%。 LN-145是Iovance正在開發的腫瘤浸潤淋巴球療法(TIL)療法,目前正在名為IOV-LUN-202的單臂臨床二期試驗中,用於化療與抗PD-1療法之中或...

向早期NSCLC治療邁進!默沙東明星藥Keytruda臨床三期EFS展效益

2023-03-02 / 記者 吳培安
美國時間1日,默沙東(MSD)公開旗下標靶治療明星藥Keytruda(pembrolizumab)在非小細胞肺腺癌(NSCLC)治療的最新成效。根據臨床三期試驗KEYNOTE-671的研究數據,Keytruda已達成一項主要試驗終點,改善了NSCLC第二期、第3A期、第3B期患者的無事件生存期(EFS),次要試驗終點方面,達到了完全且顯著的病理學緩解(pathologicalresponses),...