美國時間26日，安進(Amgen)公布，其葡萄糖依賴性胰島素刺激多肽(gastric inhibitory polypeptide, GIP)抑制劑MariTide臨床二期數據，可幫助超重或肥胖患者減輕20%體重，療效媲美諾和諾德(Novo Nordisk)和禮來(Eli Lilly)藥物，但因副作用較高，未能滿足投資者期待，讓安進股價收盤下跌 4.8%，至280.01美元，等同於市值蒸發逾70億美元。
 
該臨床二期試驗為期一年，共納入592名受試者，465名為肥胖或超重、127名為肥胖或超重且患有第2型糖尿病，研究人員隨機分為安慰劑與不同劑量組進行測試，每個月或每兩個月注射一次。
 
分析師表示，減肥效果與諾和諾德和禮來目前每週注射一次的藥物效果一致，但安進的MariTide副作用稍多。
 
諾和諾德的GLP-1受體活化劑Wegovy(semaglutide)在68週治療下，可將體重減輕15%，而禮來的Zepbound則可以幫助患者在72週治療下減輕22%以上的體重。
 

此次臨床試驗數據顯示，約11%接受MariTide治療的患者因不良副作用而退出研究。摩根大通(J. P. Morgan)分析師Chris Schott表示，相較之下，Zepbound 的臨床三期試驗研究中止率7%。
 
安進指出，噁心和嘔吐屬於輕微副作用，且會隨著劑量增加而大幅減少。
 
MariTide是一款經優化的GIPR/GLP-1R的雙特異性分子，其是透過胺基酸接頭將全人類化單株抗體GIPR與兩種GLP-1激動劑結合。

先前在臨床一期試驗研究中，體重減輕的受試者在最後一次給藥後，體重可維持長達150天。安進表示，目前也正計劃研究一季注射一次的劑量，並將啟動臨床三期試驗，對肥胖、心臟病、睡眠呼吸終止症、腎臟病者進行試驗。

 
Schott表示，雖然Maritide有療效，且可降低給藥頻率，但這類減重藥物的療效標準​​持續在提高中，華爾街預估諾和諾德和禮來正在進行臨床試驗的藥物——CagriSema和retatrutide至少能減輕25%的體重。

 
參考資料：
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/amgen-drug-leads-up-20-weight-loss-trial-2024-11-26/

(編譯/李林璦)

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