4日，安基生技(7754)公告，收到國際商會國際仲裁法院通知，先前AJ201以總授權金達2.5億美元授權的公司Avenue Therapeutics對安基提出緊急禁制令，令狀範圍包含禁止安基生技針對AJ201臨床一b/二a期試驗檢體進行進一步分析。預計審理結果將於美東時間3月17日公布。
 
安基生技是在2023年02月28日與Avenue簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總授權金額最高達2.5億美元，是台灣生技產業難得之臨床二a早期授權案。
 
安基生技公告指出，安基在依約完成新藥AJ201的臨床一b/二a期試驗及解盲後，Avenue應支付里程碑金，並採購臨床試驗用藥，啟動執行臨床二b/三期試驗及後續產品開發。
 
安基生技表示，在完成臨床一b/二a期試驗後，安基積極以原訂時程進行解盲；但Avenue一再無理拖延臨床一b/二a解盲時程，也未依約盡商業上合理努力開發專案，為讓AJ201專案進度能夠順利進行，安基生技已盡最大努力與Avenue多次溝通未果。
 
安基生技在3月2日晚間收到國際商會國際仲裁法院通知Avenue聲請對AJ201的臨床一b/二a期試驗檢體之緊急禁制令。
 
該令狀範圍包含禁止安基生技針對AJ201臨床一b/二a期試驗檢體進行進一步分析，而此限制也將對本公司完成AJ201臨床一b/二a試驗進度造成影響。
 
目前，安基生技已委任美國Greenberg Traurig, LLP及Williams & Connolly LLP作為法律顧問，針對Avenue聲請之緊急禁制令，向仲裁庭提出答辯，確保股東及公司之最大權利；仲裁庭亦已指派仲裁人審理本案，預計審理結果將於美東時間3月17日公布。
 
延伸閱讀：黃文英領軍安基罕病First-in-Class新藥 2.5億美金授權國際藥廠Avenue！
https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=56654
 

(報導/李林璦)

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