今(3)日，安基生技新藥宣布，與美國那斯達克上市生技新藥公司Avenue Therapeutics Inc. (NASDAQ:ATXI)簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總授權金額最高達2.5億美元，此次是台灣生技產業難得之臨床2a早期授權案，且是近年來最大的罕見疾病新藥授權案。安基也宣布，預計於2024年Q3登錄興櫃。
 
此次授權包含簽約金、里程碑金，合計最高可達2.5億美金(逾75億台幣)，此外，安基未來還可再以超越兩位數的分潤百分比就銷售額抽成分潤。
 
安基自主研發之「AJ201-治療甘迺迪氏症之創新Nrf2活化劑」，於去(2022)年12月份獲國家新創獎。
 
AJ201是多年來第一個進入甘迺迪氏症病人臨床試驗的市場首見(First-in-Class)創新小分子新藥，臨床二期病人預計於今年Q3收案完成，可望為甘迺迪氏症及其他神經退化性疾病患者，帶來新治療方案之曙光。
 
甘迺迪氏症(脊髓延髓性肌肉萎縮症, SBMA)是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉退化疾病，好發於30~40歲男性，患者最終會因週期性的吸入性肺炎而死亡，目前尚無有效藥物治療。
 
安基是由台大育成中心於2014年12月所孵育之創新小分子新藥公司，現由已有國際藥廠40多年藥物開發經驗之黃文英領軍。
 
黃文英曾於2019年帶領順天醫藥生技(6535)成功上櫃。考量生技產業須持續投入高資本之限制下，黃文英在接任董事長後，即確立公司之營運模式採取在研發專案進入臨床一、二期即開始洽談國際合作授權的經營策略。
 
安基指出，本次國際授權專案，是安基透過與國際知名律師事務所Greenberg Traurig, LLP合作而促成，未來會依此次AJ201的授權成功模式，佈局公司其它新藥開發進程。
 
安基表示，目前安基的主要股東包含台杉投資、台安、兆豐、合庫、富邦金、統一、永豐金、友華生技、國聯等。目前已展開2024年Q3登錄興櫃之各項準備及最後一輪募資，亦已規劃2025年Q4於台灣資本市場申請上市櫃。

參考資料：https://finance.yahoo.com/news/avenue-therapeutics-enters-transformational-license-130000630.html
 
(報導/李林璦)

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