今(30)日，法國藥廠賽諾菲(Sanofi)證實，已中止一項仍處於臨床一期的mRNA季節性流感疫苗研發計畫。此舉距離Sanofi於2023年啟動次世代mRNA流感疫苗布局約兩年半，顯示mRNA技術在季節性流感應用上，仍面臨病毒株覆蓋廣度與臨床效益的挑戰。
 
Sanofi於2025年全年財報中揭露，該項mRNA流感疫苗專案已正式終止，短期內不會推出相關產品，研發資源將重新配置，以反映整體疫苗策略的調整。不過，Sanofi並未全面撤出mRNA領域，目前仍持續推進針對H5禽流感大流行風險的mRNA疫苗臨床一期/二期研究，初步數據顯示具正向潛力。
 
回顧Sanofi布局，公司先前評估指出，其鎖定血凝素的mRNA候選疫苗對A型流感表現較佳，但在B型流感上的保護力受限，這也是第一代mRNA流感疫苗常見的技術瓶頸。在此背景下，Sanofi於2023年6月宣布啟動新一代mRNA流感疫苗研發，並規劃將多達五種不同脂質遞送系統推進臨床試驗，以改善疫苗表現。
 
季節性mRNA疫苗開發暫緩後，Sanofi表示將把季節性流感策略聚焦在既有的高劑量流感疫苗與重組蛋白疫苗兩大平台。公司點名Fluzone High-Dose與Flublok，稱兩者相較於市面其他同類疫苗，在預防重症與嚴重併發症等嚴重結果上仍展現較強的保護力。
 
財報顯示，Sanofi去年度流感與COVID-19疫苗業務營收合計23億歐元，較前一年減少約6%，主要受美國疫苗接種率下滑影響。
 
不過，Sanofi流感與RSV疫苗市占率仍有所提升。對於外界揣測決策是否受美國疫苗政策環境與公共討論影響，Sanofi執行長Paul Hudson澄清，臨床與研發決策不會建立在短期政治或輿論上。他也提到，美國醫療領導層變動引發的公共辯論，可能會使疫苗覆蓋率略為下滑。
 
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/sanofi-scraps-attempt-develop-next-gen-mrna-seasonal-flu-vaccine
 
(編譯/高佳樺)