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此次Besremi®核准劑量為250mcg/0.5ml 及500mcg/0.5ml。
Besremi® 繼2019年以來陸續獲得歐盟、台灣及瑞士藥證，藥華藥的授權合作夥伴AOP至今已取得18個歐盟國家及其他國家上市銷售許可，此次更獲得以色列上市許可。
Besremi® 是全球第一個核准用於PV的第一線長效型干擾素治療用藥，隨著全球上市國增加與藥價核准，未來將逐步擴大P1101的國際市場。以色列約有920萬人口，依市場調查推估PV病人數近3,000位。
(報導/李林璦)
今(18)日，藥華醫藥(6446)宣布，其治療適應症為真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）新藥Besremi®（Ropeginterferon alfa-2b, P1101）於2021年2月14日獲以色列上市許可，為在西亞國家中取得的第一張藥證。
此次Besremi®核准劑量為250mcg/0.5ml 及500mcg/0.5ml。
Besremi® 繼2019年以來陸續獲得歐盟、台灣及瑞士藥證，藥華藥的授權合作夥伴AOP至今已取得18個歐盟國家及其他國家上市銷售許可，此次更獲得以色列上市許可。
Besremi® 是全球第一個核准用於PV的第一線長效型干擾素治療用藥，隨著全球上市國增加與藥價核准，未來將逐步擴大P1101的國際市場。以色列約有920萬人口，依市場調查推估PV病人數近3,000位。
此次Besremi®核准劑量為250mcg/0.5ml 及500mcg/0.5ml。
Besremi® 繼2019年以來陸續獲得歐盟、台灣及瑞士藥證，藥華藥的授權合作夥伴AOP至今已取得18個歐盟國家及其他國家上市銷售許可，此次更獲得以色列上市許可。
Besremi® 是全球第一個核准用於PV的第一線長效型干擾素治療用藥，隨著全球上市國增加與藥價核准，未來將逐步擴大P1101的國際市場。以色列約有920萬人口，依市場調查推估PV病人數近3,000位。
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