今(30)日，合一生技於第三季線上法說會中表示，其今年第二季營收為新台幣10億1684萬2千元，相較去年同期1272萬9千元大幅成長。而合一開發中的氣霧劑型核酸新冠新藥SNS812，已在9月23日取得美國食品藥物管理局(FDA)的臨床1期試驗IND許可，並在最新資料庫比對中顯示，該藥物對各變異株的涵蓋率然維持99.8%。

合一表示，雖本季營收大增，但在研發、推銷、管理、營業費用皆增長下，本季每股盈餘為0.87元(去年同期為1.24元)。

在產品研發方面，合一的氣霧劑型的SNS812核酸新冠新藥，已在9月23日取得FDA的臨床1期試驗IND許可。該藥在9月14日最新資料庫比對中，顯示該藥物對各變異株的涵蓋率仍維持99.8%，且包括Omicron BA.2、BA.4及BA.5等流行中的變異株，均在該藥物可有效控制的範圍內。

合一表示，該藥物抑制病毒的機制是從源頭切斷並破壞病毒RNA，因此較不易受病毒突變影響，且作用專一性高，相較於容易與40種常見藥物產生交互作用的輝瑞(Pfizer)口服藥Paxovid，SNS812安全性可望更高。

合一總經理鄭志慧表示，目前合一的藥物品項共有6項，包括5項新藥和1項醫材，每項都在積極開發中。其中，研發關鍵的FB825和FB704A兩項氣喘新藥，皆正在進行臨床二期試驗中。

FB825在中重度過敏性氣喘的台灣2a期試驗中，則預定明年上半年完成收案，試驗期9個月，預計2024年可完成試驗報告。FB704A針對嚴重氣喘的2a期試驗中，目前已在5家醫學中心收案中。試驗時程預定為明年上半年完成收案、下半年試驗完成。

(報導/巫芝岳)