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美國時間17到21日，輝達(NVIDIA)舉辦的年度盛會「NVIDIA GTC人工智慧大會」於加州聖荷西盛大舉辦。NVIDIA醫療保健與生命科學部門副總裁Kimberly Powell，暢談數位與物理AI(physical AI)如何書寫醫學的新篇章；來自臺灣的創新解方與研發團隊也不缺席，包含研華(2395)、帝闊、安宏、神瑞、BIT團隊，皆在會中展出生技醫療與照護科技解方研發成果。
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《臺灣》基米攜手冠昕生醫 推基因定序檢測普及化
今(19)日，基因定序大廠基龍米克斯(4195，簡稱基米)與冠昕生醫簽訂「NGS次世代個人健康管理基因檢測」亞洲地區獨家總代理。
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《臺灣》明基醫攜手鈦隼生物科技 攻中國創新手術機器人市場
今(19)日，明基三豐醫療器材(4116)宣布，與鈦隼生物科技攜手策略合作。明基醫表示，其在中國市場深耕多年，逐步成為手術檯領導品牌，將透過累積多年的海外資源及通路，共同推進鈦隼生物科技的腦部手術導航機器人NaoTrac於中國的醫療器械註冊、生產及商業化進程。
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《臺灣》心誠鎂霧化器搭Genentech纖維化療法 正式進軍美國市場
今(19)日，心誠鎂行動醫電(6934)宣布，旗下醫用霧化器產品Pulmogine®已成功出貨至美國市場，正式展開在美國銷售，將與羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)用於囊性纖維化病患治療生物製劑dornase alfa(Pulmozyme®)搭配使用。
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《臺灣》工研院攜中山醫、長庚、義大、北醫 建智慧醫療產品臨床試驗綠色通道
今(19)日，工研院攜手中山醫學大學附設醫院、長庚紀念醫院、義大醫院及臺北醫學大學附設醫院等四大醫療體系，共同啟動「臨床試驗綠色通道」。為創新智慧醫療與數位健康打造產品落地的高速通道，並健全臨床導入前的資料整備與場域驗證對接機制。
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《臺灣》磁量生技再登國際期刊 IMR血檢區分帕金森失智、路易氏體失智、阿茲海默
近日，美國巴洛神經醫學中心(Barrow Neurological Institute)神經內科醫學團隊使用磁量生技(MagQu)所開發的免疫磁減量技術(IMR)，透過量測血液中生物標誌物，搭配既有的臨床檢測法，來區分健康者、帕金森氏症失智症(PDD)以及路易氏體失智症(DLB)差別，有助於更精準地診斷，該研究在2024年10月25日發表於《Journal of Alzheimer's Disease Reports》。
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《臺灣》成大在宅數位健康國際論壇 八國專家共探創新醫療、政策前瞻
今(18)日，成功大學與美國南加州大學(USC)、泰國瑪希墩大學及泰國醫療器材FTI代表，協同辦理的2025數位論壇(2025DHP)，假台大集思會議中心舉行。此次活動以「國際專家共同剖析以居家作為健康照護新場域」為主題吸引貝里斯、馬來西亞、巴拉圭、臺灣、德國、泰國、美國及越南八個國家專家與會。
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《美國》川普政府正考慮解散CDC愛滋病預防部門
美國時間18日，美國衛生及公共服務部(HHS)宣布，將審查美國疾病管制暨預防中心(CDC)旗下愛滋病預防部門(DHP)與其他機構的重疊狀況，可能會解散該部門將業務轉移到不同機構下，不過目前尚未有決策。
愛滋病預防部門是CDC斥資13億美元成立，負責追蹤美國各地的感染情況並促進檢測和預防，包括使用暴露愛滋病毒前預防性投藥(PrEP)。川普(Trump)上任後，對於愛滋病政策有很大的轉變，今年1月，白宮下令停止美國向外國診所資助愛滋病藥物。
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《美國》DMD基因療法患者去世 Sarepta股價暴跌22%
美國時間18日，Sarepta Therapeutics宣布，一名裘馨氏肌肉失養症(DMD)患者因其基因療法Elevidys(eteplirsen)造成急性肝衰竭而死亡，這一消息也導致Sarepta股價暴跌22%，從101.35美元跌至78.54美元。
Elevidys是美國食品藥物管理局(FDA)在2023年加速批准的首個DMD基因療法，該療法和其他使用腺相關病毒(AAV)載體的基因療法，都會在仿單中加入產生急性肝損傷副作用的風險等字句。但Sarepta堅稱這不是新的安全性訊號，以及該療法的效益仍積極。
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